产品简介:
缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。
别名:L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl ester, hydrochloride (1:1)
分子式:C14H22N6O5·HCl 分子量:390.83
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 78 mg/mL;Water 78 mg/mL;Ethanol Insoluble
含量:………………>99%
储存条件:
常温,避光防潮密闭干燥
运输条件:
常温运输
- 生物活性:
- Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物,具有抗病毒活性,用于治疗巨细胞病毒感染。
- 体外研究 Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir 的L-缬氨酰酯盐酸盐,以两种非对映体的混合物存在。给药后,这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中,ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式,随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效,当ganciclovir被移除时,链延长重新开始。
- 体内研究 口服给药后,肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体,抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收,valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。
用途及描述:
科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。ValganciclovirHCl是一种ganciclovir的前体药物,具有抗病毒活性,用于治疗巨细胞病毒感染。
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.5587 mL | 12.7936 mL | 25.5872 mL |
5 mM | 0.5117 mL | 2.5587 mL | 5.1174 mL |
10 mM | 0.2559 mL | 1.2794 mL | 2.5587 mL |
50 mM | 0.0512 mL | 0.2559 mL | 0.5117 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。 - 参考文献
- [1] Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789.
- [2] Cvetković RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878.