缬更昔洛韦盐酸盐

¥680.00

规格: 1g

CAS 号: 175865-59-5
库存详情未设置 SKU: MB5208-1 分类: ,

缬更昔洛韦盐酸盐;Valganciclovir hydrochloride
分子式:C14H22N6O5.HCl分子量:390.83

简介:缬更昔洛韦盐酸盐Valganciclovir盐酸盐是ganciclovir的原药,具有抗巨细胞病毒活性。

别名:L-Valine, 2-[(2-amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]-3-hydroxypropyl ester, hydrochloride (1:1)
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO 78 mg/mL;Water 78 mg/mL;Ethanol Insoluble
含量:………………>99%

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性:
Valganciclovir HCl是一种ganciclovir 的前体药物,具有抗病毒活性,用于治疗巨细胞病毒感染。
体外研究 Valganciclovir hydrochloride是一种ganciclovir 的L-缬氨酰酯盐酸盐,以两种非对映体的混合物存在。给药后,这些非对映体通过肝和肠中的酯酶迅速转化为ganciclovir。在巨噬细胞(CMV)感染的细胞中,ganciclovir首先通过病毒蛋白剂激酶磷酸化生成单磷酸盐的形式,随后进一步通过细胞激酶磷酸化生成三磷酸盐的形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性。Ganciclovir抑制病毒DNA聚合酶比抑制细胞聚合酶更有效,当ganciclovir被移除时,链延长重新开始。
体内研究 口服给药后,肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体,抑制人巨噬细胞病毒的复制。Valganciclovir能够从胃肠道被很好的吸收,valganciclovir药片(饭后给药)的生物利用度大约为60%。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。ValganciclovirHCl是一种ganciclovir的前体药物,具有抗病毒活性,用于治疗巨细胞病毒感染。
储液配置:

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.5587 mL

12.7936 mL

25.5872 mL

5 mM

0.5117 mL

2.5587 mL

5.1174 mL

10 mM

0.2559 mL

1.2794 mL

2.5587 mL

50 mM

0.0512 mL

0.2559 mL

0.5117 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1] Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789.

[2] Cvetković RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878.

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规格

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