分子式：C31H48O6,½H2O 分子量：525.7
简介：夫西地酸属甾体类抑菌抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似，无皮质类固醇作用，不是激素，由真菌中的球形梭链孢菌(Fusidium coccineum)或某些头孢霉(Cephalosporium spp)产生。夫西地酸通过阻止核糖体释放翻译延长因子G(EF-G)来抑制细菌的生长。抗菌谱窄，与新生霉素相似，但对脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)作用明显，而对链球菌(Streptococcus spp)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)的作用较弱。
别名：Fusidic acid；Fusidate；Fusidine；SQ-16603；褐霉素；梭链孢酸
物理性状及指标：
外观：……………………白色至类白色固体
纯度：……………………>97%
溶解度：…………………易溶于乙醇，几乎不溶于水
澄清度：…………………乙醇中澄清，无杂质
有机溶剂残留：…………符合规定
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
产品用途：科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。夫西地酸是仅对革兰氏阳性细菌起作用的抑菌抗生素。本品通过抑制细菌的蛋白质合成而产生杀菌作用。本品对一系列革兰氏阳性细菌有强大的抗菌作用。葡萄球菌，包括对青霉素、甲氧西林和其它抗菌素耐药的菌株，均对本品高度敏感。本品与临床使用的其它抗菌药物之间无交叉耐药性，可用于相关领域的科研实验。
生物活性：
| 产品描述 | Fusidic acid属甾体类抑菌抗生素，其化学结构与头孢菌素P相似，无皮质类固醇作用，不是激素，由真菌中的球形梭链孢菌(Fusidium coccineum)或某些头孢霉(Cephalosporium spp)产生。Fusidic acid通过阻止核糖体释放翻译延长因子G(EF-G)来抑制细菌的生长。抗菌谱窄，与新生霉素相似，但对脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis)作用明显，而对链球菌(Streptococcus spp)、肺炎链球菌(S.pneumoniae)的作用较弱。 |
| 靶点 | Bacterial |
| 体外研究 | 抑制细菌的蛋白质合成，起抑菌或杀菌作用。对葡萄球菌(包括耐甲氧苯青霉素株或耐其他抗生素株)有较强的抗菌作用，对链球菌、肠球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌、奈瑟菌属以及结核杆菌也有一定的抗菌作用，对脆弱拟杆菌作用较弱。革兰阴性菌中除了淋病奈瑟球菌、脑膜炎奈瑟菌、难辨梭菌、脆弱类杆菌等对本品敏感外，其他均对本品耐药。在体外，葡萄球菌对本品极易产生耐药性。细菌对本品和其他抗感染药物之间无交叉耐药性。
抑制胰岛细胞的一氧化氮溶解。通过抑制G因子的核糖体依赖性活性和肽基-tRNA的易位来抑制原核生物中的蛋白质合成。 |