MK-1775,MK1775

MK-1775是一种有效的，高选择性Wee1抑制剂，无细胞试验中IC50为5.2 nM；阻碍G2期DNA损伤检验点。

特性

首个报道的 Wee1抑制剂。

靶点

体外研究

MK-1775以ATP竞争的方式抑制Wee1激酶。与作用于Wee1相比，MK-1775对Yes的效能低2-到3-倍，IC50为14 nM，对7种其他激酶的效能低10倍，1 μM浓度下抑制率>80%，比对人Myt 1选择性高100倍以上，并抑制周期蛋白依赖性激酶1 (CDC2) 在可选择位点(Thr14) 的磷酸化作用。通过阻断负荷突变型p53的WiDr细胞中Wee1活性，废止DNA损伤检控点，MK-1775治疗抑制Tyr15 (CDC2Y15)位点的CDC2基础磷酸化作用，EC50为49 nM，并剂量依赖性抑制gemcitabine-，carboplatin- 或cisplatin-诱导的CDC2磷酸化和细胞周期阻滞，EC50分别为82 nM和81 nM，180 nM 和163 nM，以及159 nM 和 160 nM。30-100 nM 的MK-1775单独治疗在WiDr 和 H1299细胞中没有显著的抗增殖作用，而300 nM的MK-1775足以抑制>80%的Wee1，表现出温和但显著的抗增殖作用，在WiDr和H1299细胞中抑制率分别为34.1%和28.4%。

体内研究

MK-1775(~20 mg/kg)单独治疗对WiDr异种移植物表现出最小的抗肿瘤作用，在大鼠体内第3天时T/C为69%。在裸鼠HeLa-luc和TOV21G-shp53异种移植模型中，MK-1775单独的抗肿瘤效能是温和的。

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.9976 mL

9.9880 mL

19.9760 mL

5 mM

0.3995 mL

1.9976 mL

3.9952 mL

10 mM

0.1998 mL

0.9988 mL

1.9976 mL

50 mM

0.0400 mL

0.1998 mL

0.3995 mL

体外激酶试验:
使用重组人Wee1。激酶反应使用10 μM ATP，1.0 μCi of [γ-33P]ATP，和2.5 μg poly(Lys, Tyr)作为底物，在逐渐增加浓度的MK-1775存在下，在30°C环境中进行30分钟。整合到底物的放射性被捕获到MultiScreen-PH平板，在液体闪烁计数器上计数。

细胞实验

• Cell lines:WiDr，NCI-H1299，TOV21G，和 HeLa细胞
• Concentrations:在DMSO中溶解，终浓度为~10 μM
• Incubation Time:24小时
• Method:细胞在gemcitabine存在或不存在下处理24小时，然后用MK-1775再处理24小时。细胞活性使用SpectraMax通过WST-8试剂盒测定。细胞内caspase-3/7活性使用Caspase-3/7 Glo试剂盒测定。

动物实验

• Animal Models:负荷WiDr，HeLa-luc，或TOV21G-shp53肿瘤的免疫缺陷裸鼠(F344/NJcl-rnu)
• Formulation:在0.5%甲基纤维素溶液载体中制备
• Dosages:~20 mg/kg/day
• Administration:口服