产品简介：
丹参素是丹参的有效成分，是一种具有口服活性的酚类化合物，可诱导Nrf2/HO-1激活并抑制NF-κB通路。可抑制CYP2E1和CYP2C9，对应的IC50值分别为36.63μm和75.76μm。丹参素可减少活性氧的产生，上调抗氧化防御机制并抑制内在的细胞凋亡途径。其对SARS-CoV-2显示出有效的抗病毒活性，EC50为0.97μM。具有抗氧化、抗凋亡、抗肺部炎症等作用，具有用于COVID-19、心脑血管等疾病研究的潜力。
分子式：C9H10O5 分子量：198.17
别名：Danshensu; Dan shen suan A; Salvianic acid A; Salvianic acid A
物理性状及指标：
外观：……………………类白色至黄色固体
纯度：……………………>95%
溶解性：…………………Water：23mg/mL
澄清度：…………………水中澄清，无杂质
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：
常温运输
产品用途：
丹参素是从丹参中分离出的一种酚性芳香酸类化合物。具有广泛的药理作用，具有抑制血小板聚集和抗凝血作用，抗肿瘤作用，对心肌缺血的保护作用，抗动脉粥样，降血脂等作用。本产品为科研试剂，广泛应用于分子生物学、细胞生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。
| 靶点 | CYP2E1/ CYP2C9 |
|---|---|
| 体外研究 | 丹参素有效抑制SARS-CoV-2 S蛋白假型病毒(SARS-CoV-2 S)进入ACE2过表达的HEK-293T细胞(IC50=0.31μM)和Vero-E6细胞(IC50=4.97μM)。 丹参素(0-100μM；24小时)在较高浓度(50和100μM)会导致FaDu和Ca9-22细胞的迁移和侵袭显著减少。 丹参素(0-100μM；24小时)剂量依赖性降低FaDu细胞中ERK磷酸化和p38磷酸化。 丹参素(0-100μM；24、48、72小时)对人口腔癌细胞没有任何细胞毒性作用。 丹参素可通过清除自由基、减少巯基氧化、抑制线粒体膜的渗透性和传输，减少线粒体膜上的脂质过氧化反应。 丹参素能够显著地改善H9c2心肌细胞的细胞活力、减少LDH的释放。在细胞中，增加Akt和ERK1/2的磷酸化。 |
| 体内研究 | 丹参素可对ISO诱导的大鼠心肌梗死具有心肌保护作用。对ISO处理的大鼠进行丹参素的预处理，显著降低ST段（P<0.001）。其预处理还可显著降低血清中cTnI水平。 在大鼠的心肌缺血再灌注损伤模型中，丹参素显著地降低心肌梗死区域的面积、CK-MB的产生以及血清中cTnI的水平。 丹参素(Dan shen suan A;25、50、100mg/kg；每天口服给药，连续7天或静脉注射一次)在SARS-CoV-2 S感染前给药后，可剂量依赖性地减轻SARS-CoV-2 S感染小鼠的病理改变。 |
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.0462 mL | 25.2309 mL | 50.4617 mL |
| 5 mM | 1.0092 mL | 5.0462 mL | 10.0923 mL |
| 10 mM | 0.5046 mL | 2.5231 mL | 5.0462 mL |
- 【注意】
- ●溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
●本产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理（如0.22μm滤膜过滤），除去热原细菌，否则会导致染菌。
●为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 - 参考文献：
- [1] Wang W, Li SS, Xu XF, Yang C, Niu XG, Yin SX, Pan XY, Xu W, Hu GD, Wang C, Liu SW. Danshensu alleviates pseudo-typed SARS-CoV-2 induced mouse acute lung inflammation. Acta Pharmacol Sin. 2022 Apr;43(4):771-780.
[2] Li H, Xie YH, Yang Q, Wang SW, Zhang BL, Wang JB, Cao W, Bi LL, Sun JY, Miao S, Hu J, Zhou XX, Qiu PC. Cardioprotective effect of paeonol and danshensu combination on isoproterenol-induced myocardial injury in rats. PLoS One. 2012;7(11):e48872.
[3] Yin Y, Guan Y, Duan J, Wei G, Zhu Y, Quan W, Guo C, Zhou D, Wang Y, Xi M, Wen A. Cardioprotective effect of Danshensu against myocardial ischemia/reperfusion injury and inhibits apoptosis of H9c2 cardiomyocytes via Akt and ERK1/2 phosphorylation. Eur J Pharmacol. 2013 Jan 15;699(1-3):219-26.
[4] Kumar VB, Lin SH, Mahalakshmi B, Lo YS, Lin CC, Chuang YC, Hsieh MJ, Chen MK. Sodium Danshensu Inhibits Oral Cancer Cell Migration and Invasion by Modulating p38 Signaling Pathway. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 Sep 30;11:568436.