硫普罗宁,N-(2-巯基丙酰)甘氨酸；Tiopronin
分子式：C5H9NO3S 分子量：163.19
简介： 硫普罗宁 Tiopronin可控制胱氨酸尿中胱氨酸的分泌和沉积。
别名：Glycine, N-(2-mercapto-1-oxopropyl)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 32 mg/mL (196.09 mM)；Water 32 mg/mL (196.09 mM)；Alcohol 32 mg/mL (196.09 mM)
含量：………………>99%
比重 ：………………1.294
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：
Tiopronin是（FDA）批准的用于治疗治疗胱氨酸尿症的药物，通过控制胱氨酸沉淀和排泄速率。
体外研究 Tiopronin是有游离硫醇（巯）基团的抗氧化剂，保护免受Cisplatin的肾毒性。Tiopronin提高cochlea的防御，清除活性氧自由基，而维生素E（α-生育酚）和维生素C通过抑制脂质过氧化，防止自由基的形成。Tiopronin（2 mM）完全阻止Cisplatin诱导的酶渗漏增加，并阻断Cisplatin诱导引起的MTT还原的降低。Tiopronin还显著保护肾切片免受Cisplatin诱导的毒性作用。在细胞外和细胞内，Tiopronin通过作为Cisplatin替代靶保护免受Cisplatin诱导的肾毒性，因此保护Cisplatin诱导glutathione耗尽。Tiopronin在体外保护大鼠肾切片免受Cisplatin的肾毒性作用，并不会降低Cisplatin的抗肿瘤活性。在尿素和肌酐中，Tiopronin保护Cisplatin诱导的增加。在大鼠肾皮质切片中，Tiopronin保护Cisplatin诱导的腺嘌呤核苷酸变化。
体内研究 在大鼠中，Tiopronin显著降低血清丙氨酸转氨酶（ALT）和天冬氨酸转氨酶（AST）的水平，而ursodeoxycholic acid (UDCA) 只降低ALT水平。Tiopronin显著降低血清和肝中甘油三酯（TG）的水平，总胆固醇（TC）和游离脂肪酸（FFA）以及血清LDL-C水平，提高了血清HDL-C水平。
用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 Tiopronin可控制胱氨酸尿中胱氨酸的分泌和沉积，本品可用于相关领域的科研实验。
使用方法推荐
一：储存液的配制，用于细胞培养相关实验：按照表格里溶解性溶解，如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
二：储存液的保存：建议现配现用，液体不是很稳定；也可分装成单次用量，2年稳定。避免反复冻融。
【注意】
●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献：
1. Proteomic analyses reveal an acidic prime side specificity for the astacin metalloprotease family reflected by physiological substrates.
2. Production of large graphene sheets by exfoliation of graphite under high power ultrasound in the presence of tiopronin.
3. Meprins process matrix metalloproteinase-9 (MMP-9)/gelatinase B and enhance the activation kinetics by MMP-3.