邻氯青霉素 ;氯唑西林钠

邻氯青霉素；氯唑西林钠；Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate
分子式：C19H17ClN3NaO5S.H2O 分子量：475.88
简介：氯唑西林钠一水合物Cloxacillin钠一水合物是半合成抗生素，是苯唑西林含氯衍生物。
别名：邻氯苯甲异噁唑青霉素钠;邻氯苯甲异恶唑青霉素钠;邻氯青霉素;Sodium cloxacillin; (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid monosodium salt
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO:55 mg/mL (115.57 mM)；Water:55 mg/mL (115.57 mM)；Ethanol:25 mg/mL (52.53 mM)
敏感性：……………有引湿性
含量：………………干品Cloxacillin>90%

储存条件： 常温，避光防潮密闭干燥

运输条件：常温运输
生物活性：
氯唑西林钠一水合物是一种半合成抗生素，是苯唑西林的氯化衍生物。抗菌氯唑西林钠（Cloxacap）是氯唑西林的钠盐，是青霉素酶抗性，耐酸，半合成的青霉素。氯唑西林钠在活跃增殖阶段对易感微生物发挥杀菌作用。氯唑西林钠通过抑制细胞壁粘肽的生物合成起作用。氯氮西林钠在i.m.后很容易被吸收。给药并迅速达到治疗有效的血液水平。血清水平与剂量大致成比例。在室温下30分钟后观察到峰值血浆浓度为15μg/ ml。注射氯唑西林（Cloxapen，Cloxacap和Orbenin）500毫克;通过给予双倍剂量可使血浆浓度加倍。在3小时的i.v.结束输入氯唑西林（Cloxapen，Cloxacap和Orbenin）250mg给予正常受试者，其血浆浓度为15μg/ ml。 2小时后，血浆浓度为0.6μg/ ml。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 本产品是氯唑西林钠(Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate)一水合物，Cloxacillin Sodium是Cloxacillin的钠盐形式，是一种耐青霉素酶，耐酸，半合成的青霉素。
储液配置：

	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1014 mL	10.5069 mL	21.0137 mL
5 mM	0.4203 mL	2.1014 mL	4.2027 mL
10 mM	0.2101 mL	1.0507 mL	2.1014 mL
50 mM	0.0420 mL	0.2101 mL	0.4203 mL

【注意 】
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