犬尿喹啉酸水合物,4-羟基-2-喹啉甲酸

¥120.00

规格: 50mg

CAS 号: 492-27-3
货号: MB5750-1

犬尿喹啉酸水合物;4-羟基-2-喹啉甲酸;Kynurenic Acid Hydrate
分子式:C10H7NO3 分子量:189.17
简介:Kynurenic acid是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor的光谱性拮抗剂,也是GPR35受体的选择性配体。
别名:Quinurenic acid;2-Quinolinecarboxylic acid, 4-hydroxy
物理性状及指标:
外观:……………………淡黄色至黄色固体
溶解性:…………………50 mg/mL, 1 M NaOH;DMSO 37 mg/mL (195.59 mM);Water Insoluble;Alcohol Insoluble
熔点:……………………275℃
含量:……………………>98%
储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性:
Kynurenic acid是色氨酸通过犬尿氨酸途径代谢的天然代谢物,是一种广谱的兴奋性氨基酸拮抗剂。它是NMDAR, kainate receptor和AMPA receptor的拮抗剂。
作用靶点:α7 nicotinic acetylcholine receptor、glutamate receptors、NMDAR 。
体外研究Kynurenic acid(KYNA)是色氨酸经过犬尿氨酸途径代谢,形成的具有刺激神经组织作用的代谢物。它是一种非竞争性NMDA类型的谷氨酸受体拮抗剂。在低浓度时,能抑制FGF-1的释放并对小鼠小神经胶质和人类胶质母细胞瘤细胞的增殖率具有刺激效应。
体内研究在热激前4小时,处理以KYNA(30-100 mg/kg, 静脉注射)能显著地、剂量依赖性地降低大鼠的生存时间。KYNA能对低血压具有保护作用,但在中暑过程中的过高热不起作用。在中暑时,KYNA减弱下丘脑神经元变性和凋亡,以及脾、肾、肝和肺的凋亡。KYNA能上调血清中IL-10水平,但下调TNF-α和ICAM-1的水平。处理以KYNA能够显著地阻止热致多器官损伤和炎症的发生,对热值体温过高没有效果。只有高浓度的KYNA可以通过减少新生大鼠的缺氧或缺氧缺血性脑水肿来起到神经保护作用。在成年大鼠和沙鼠中,在缺血诱导前处理以高浓度KYNA也能起到神经保护作用。KYNA不能通过脑血屏障。
用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面。严禁用于人体。犬尿酸是一种非选择性NMDA和AMPA /红藻氨酸受体拮抗剂;阻止红藻氨酸神经毒性。红藻氨酸也阻止烟碱乙酰胆碱受体。本品可用于相关领域的科研实验。
经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)
细胞实验:

  • Cell lines:N11细胞, U-343 MG细胞, HUVE细胞
  • Concentrations:1 μM 或 10 μM
  • Incubation Time:3天
  • Method:

N11细胞以4×104个细胞/孔的密度接种于6孔板,在添加有0.5% FBS的DMEM培养基中进行培养,加入或者不加入KYNA或QUIN。U-343 MG细胞以相同密度接种于6孔板,在添加有10%或3% FBS的DMEM培养基中进行培养,加入或不加入KYNA。进行第三次传代的HUVE细胞,以2×104个细胞/孔接种于6孔板,于添加有10% FBS, 和5 U/ml肝素的M199培养基中培养,加入或不加入KYNA或20 ng/ml FGF-1重组蛋白处理。每两天更换一次新鲜培养基。在一定时间间隔后,胰蛋白酶化细胞,统计活细胞数量。
动物实验:

  • Animal Models:Sprague-Dawley成年雄性大鼠
  • Formulation:生理盐水
  • Dosages:30-100 mg/kg
  • Administration:静脉注射

使用方法推荐
一:储存液的配制,用于细胞培养相关实验:按照表格里溶解性溶解,如用于细胞实验,请配制成液体之后用0.22um过滤后再加入细胞。
二:储存液的保存:Solutions may be stored for several days at 4 °C.
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献:
1. Kis, J., et al., Kynurenic acid does not protect against nicotine-induced seizures in mice. Pol. J. Pharmacol., 52, 477-480 (2000).
2. Birch, P. J., et al., Kynurenic acid antagonises responses to NMDA via an action at the strychnine-insensitive glycine receptor. Eur. J. Pharmacol., 154, 85-87 (1988).
3. Cannazza, G., et al., Changes in Kynurenic, Anthranilic, and Quinolinic Acid concentrations in rat brain tissue during development. Neurochemical Research, 26, 511-514 (2001).

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规格

50mg

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