PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂)

¥200.00

规格: 1g

CAS 号: 5108-96-3
库存详情未设置 SKU: MB5837-1 分类: , 标签:

PDTC (NF-κB抑制剂/抗氧化剂);Ammonium 1-pyrrolidinedithiocarbamate
分子式:C5H9NS2•NH3 分子量:164.29

简介:PDTC的全称为Ammoniumpyrrolidinedithiocarbamate或Pyrrolidinedithiocarbamicacid,ammoniumsalt,是一种可以通透细胞膜的NF-κB活化(NF-κBactivation)抑制剂,可以在多种细胞中抑制NF-κB的激活。PDTC也是一种抗氧化剂(antioxidant),也是一种金属离子螯合剂(metalchelator),并且可以在酸性溶液中沉淀As,Bi,Cd,Co,Cu,Fe,Mn,Ni,Pb,Sb,Sn,V,Zn等重金属。PDTC可以诱导大鼠平滑肌细胞发生凋亡,也可以抑制白血病细胞HL-60发生凋亡。

别名:吡咯烷二硫代甲酸铵盐;Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium;1-Pyrrolidinecarbodithioic acid, ammonium salt (1:1)
物理性状及指标:
外观:………………白色至黄色固体
溶解性:……………可溶于水(1mg/ml),100mM 溶于DMSO。
含量:………………>99%

储存条件:2-8℃,避光防潮密闭干燥;配制成母液后-20℃可保存3个月。

运输条件:常温运输

生物活性

产品描述

Ammonium pyrrolidine dithiocarbamate (PDTC)是NF-κB的有效抑制剂,抑制IκB磷酸化、阻止NF-κB易位入核并减少下游细胞因子的表达。

靶点

NF-κB

体外研究

用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(3-1000μM)预处理细胞剂量依赖性地减弱IL-8的产生。 此外,吡咯烷二硫代氨基甲酸酯(100μM)抑制IL-8mRNA的积累。 吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB的活化,因为吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κBDNA结合和NF-κB依赖性转录活性。 用吡咯烷二硫代氨基甲酸酯抑制NF-κB会降低肠上皮细胞的IL-8产生。

体内研究

DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组II显示抑制肠长度缩短和DAI评分降低。DSS+吡咯烷二硫代氨基甲酸铵处理组的活化NF-κB水平、IL-1β和TNF-α水平显著降低。这些发现表明,吡咯烷二硫代氨基甲酸铵抑制NF-κB活性可以延迟炎症引起的粘膜组织缺损(糜烂或溃疡)的愈合,但它可以强烈抑制炎症细胞因子(IL-1β和TNF-α)的表达,从而显著减轻结肠炎。吡咯烷二硫代氨基甲酸铵有助于治疗溃疡性结肠炎。

用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 本品是选择性的NF-κB抑制剂,可用于相关领域的科研实验。

使用说明:
PDTC常见使用浓度范围为10-100μM。具体的最佳工作浓度请参考相关文献,或根据实验目的,以及所培养的特定细胞和组织,通过实验进行摸索和优化。
动物实验:

  • Animal Models:Sprague-Dawley rats
  • Formulation:Saline
  • Dosages:50, 100, and 200 mg/kg
  • Administration:i.v.

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

1g

相关文档

购物车