磷霉素氨丁三醇

磷霉素氨丁三醇；Fosfomycin tromethamine
分子式：C4H11NO3.C3H7O4P 分子量：259.19

简介： 磷霉素氨丁三醇是一种广谱抗生素。
别名：Fosfomycin trometamol
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………水中极易溶解，在甲醇中溶解，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中不溶
含量：………………>98%

储存条件： -20℃，避光防潮密闭干燥，充氮气，不可拆包装

运输条件：2~8℃运输
作用机制：
磷霉素氨丁三醇是一种广谱抗生素，分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与丙酮酸-二磷酸尿嘧啶-乙酰葡糖胺转移酶不可逆结合，干扰细菌胞壁黏肽合成的第一步，抑制后续反应，从而发挥杀菌作用。本品仅作用于细菌胞壁，人类细胞无此靶位而不受影响，临床上可用于孕妇、儿童和老年患者。体外试验显示，磷霉素对大肠埃希菌和奇异变形杆菌有较长的抗生素后效应（3.4至4.7小时）。体外实验中证实，磷霉素对大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的生物被膜形成具有抑制作用。本品对革兰氏阴性和革兰氏阳性菌有活性，对于ESBL大肠杆菌产碳青霉烯酶肺炎克雷伯菌，MIC90值分别为8,32,4和32μg/ mL。奇异变形杆菌和耐甲氧西林的S. saprophyticus，它们分别是肉汤微量稀释法。它是通过甘油-3-磷酸进入细胞的尿苷二磷酸-N-乙酰基-D-葡糖胺烯醇丙酮酰转移酶（MurA）的抑制剂和己糖-6-磷酸转运蛋白.2,3包含磷霉素氨丁三醇的制剂已用于治疗尿路感染。

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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。磷霉素氨丁三醇是一种广谱抗生素，
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参考文献
1. Mezzatesta, M.L.,La Rosa, G.,Maugeri, G., et al. In vitro activity of fosfomycin trometamol and other oral antibiotics against multi-drug-resistant uropathogens. Int. J. Antimicrob. Agents 49(6), 763-766 (2017).
2. Kahan, F.M.,Kahan, J.S.,Cassidy, P.J., et al. The mechanism of action of fosfomycin (phosphonomycin). Ann. N.Y. Acad. Sci. 235(0), 364-386 (1974).
3. Santoro, A.,Cappello, A.R.,Madeo, M., et al. Interaction of fosfomycin with the glycerol 3-phosphate transporter of Escherichia coli. Biochim Biophys. Acta. 1810(12), 1323-1329 (2011).

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