产品简介：

培利替尼Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的EGFR抑制剂。

分子式：C₂₄H₂₃ClFN₅O₂ 分子量：467.92
别名：培利替尼；贝利替尼；EKB569; EKB-569; WAY-EKB 569；2-Butenamide, N-[4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-4- (dimethylamino)-, (2E)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：13 mg/mL (27.78 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%

储存条件：

-20℃，避光防潮密闭干燥

运输条件：

2~8℃运输

生物活性
产品描述	Pelitinib (EKB-569)是一种有效的，不可逆EGFR抑制剂，IC50为38.5 nM。
特性	EKI-785的改良版。
靶点	EGFR 38.5 nM Src 282 nM MEK/ERK 800 nM ErbB2 1.255 μM Raf 3.353 μM
体外研究	Pelitinib作用于EGFR比作用于密切相关的c-erbB-2，以及其他激酶，比如Src，Cdk4，c-Met，Raf，和MEK/ERK(IC50范围为282 nM( Src)到>20 μM(Cdk4))，表现出更高的抑制活性。同样地，在A431细胞中，Pelitinib治疗显著抑制EGFR的自磷酸化，而对c-Met没有作用。Pelitinib有效抑制正常人角质细胞(NHEK)，以及A431和MDA-468肿瘤细胞的增殖，IC50分别为61 nM，125 nM，和260 nM，而对MCF-7细胞活性较低，IC50为3.6 μM。A431和NHEK 细胞中，Pelitinib抑制EGF诱导的EGFR磷酸化，IC50 为20-80 nM，也会抑制STAT3的磷酸化，IC50为30-70 nM。75-500 nM 的Pelitinib也会特异性抑制AKT和ERK1/2的活化，而不影响NF-κB通路。在NHEK细胞中，Pelitinib也能有效抑制TGF-α介导的EGFR活化，IC50为56 nM，抑制STAT3和ERK1/2的活化，IC50分别为60 nM和62 nM。
体内研究	在过表达EGFR的A431异种移植模型中，10 mg/kg Pelitinib单剂量口服有效抑制EGFR磷酸化，1小时内抑制90%，24小时后抑制率>50%。Pelitinib(20 mg/kg/day)给药抑制APCMin/+小鼠体内87%的肿瘤发生，相当于2倍剂量EKI-785 (40 mg/kg/day)的作用，与较高的体内活性一致。Pelitinib选择性抑制体内气道上皮细胞中EGFR信号。小鼠气道上皮细胞重构模型，能够被病毒感染诱导，具有延迟但永久性转变为杯状细胞化生的特点，Pelitinib(20 mg/kg/day)治疗通过完全阻断纤毛细胞的增加和Clara细胞的减少，从3个方面校正上皮细胞重构，并显著抑制杯状细胞的化生。

用途及描述：

科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品培利替尼Pelitinib (EKB-569;WAY-EKB 569) 是可逆的EGFR抑制剂，可用于相关领域的科研实验。

储液配置
	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.1371 mL	10.6856 mL	21.3712 mL
5 mM	0.4274 mL	2.1371 mL	4.2742 mL
10 mM	0.2137 mL	1.0686 mL	2.1371 mL
50 mM	–	–	–

经典实验操作（仅供参考）
激酶实验	EGFR在细胞中的自磷酸化: 对于体外细胞培养实验，A431细胞用不同浓度的Pelitinib处理2.75小时，然后与100 ng/mL EGF联合培养0.25小时。细胞用冷的磷酸缓冲盐水(PBS)洗涤2次，加入裂解缓冲液(10 mM Tris，pH 7.5，5 mM 乙二胺四乙酸(EDTA)，150 mM NaCl，1% Triton X-100，1% 脱氧胆酸钠，0.1 % SDS，1 mM PMSF，10 mg/mL 胃酶抑素A，10 mg/mL亮抑酶肽，20 KIU/mL 抑肽酶，2 mM 原钒酸钠，和100 mM 氟化钠)在冰上放置20分钟，然后用于免疫沉淀反应和SDS-PAGE-免疫印迹法。对于免疫沉淀反应，培养的细胞放置在冷的裂解缓冲液中，并立即在冰上通过具有几个脉冲的均质机均质化。将匀浆首先在2500 rpm (20分钟，4 °C)下离心，然后再在微型离心机(10 分钟，4 °C)上以14,000 rpm离心。上清液(1000 μg蛋白质)在4℃下与15 mL EGFR多克隆抗体培养2小时。2小时后，加入50 μL蛋白质G/蛋白质A琼脂糖小球，4℃下等速旋转培养2小时。用裂解缓冲液洗涤后，将珠子在Laemmli样品缓冲液中煮沸2分钟。然后蛋白质用SDS-PAGE分离，转移到Immobilon膜上，并用与辣根过氧化物酶(HRP)耦合的抗磷酸酪氨酸抗体探测过夜。细胞膜用ECL试剂开发。总EGFR蛋白质通过剥离膜，并用受体特异性抗体重新探测确定。珠子的定量通过光密度测定法，使用ImageQuant软件与分子动力学激光透过扫描仪完成。
细胞实验	Cell lines:NHEK，A431，MCF-7，和 MDA-468 Concentrations:在DMSO中溶解，终浓度为~10 μM Incubation Time:5天 Method:细胞接种在96孔板，2小时后，加入Pelitinib，培育5天。培养后，从每孔中移除培养基，加入新鲜培养基(150 μL) + 1 mg/mL MTT溶液(50 μL)。37 °C下培养2小时后，培养基用150 μL DMSO取代，每孔中的吸光度在540 nm下测定。IC50通过数据的线性回归计算。
动物实验	Animal Models:负荷皮下移植A431肿瘤的无胸腺 nu/nu 雌性小鼠，或 APCMin/+雄性小鼠，人类家族性腺瘤样息肉病小鼠模型(FAP) Formulation:溶于 pH 2.0 的水中 Dosages:10，或20 mg/kg/day Administration:口服强饲