Lacidipine

¥500.00

规格: 100 mg

库存详情未设置 SKU: MB8012-1 分类: , 标签:

Lacidipine;拉西地平
分子式:C26H33NO6 分子量:455.55

简介: 拉西地平Lacidipine (Lacipil, Motens)是L型钙离子通道抑制剂。

别名:3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 4-[2-[(1E)-3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxo-1-propen-1-yl]phenyl]-1,4- dihydro-2,6-dimethyl-, 3,5-diethyl ester
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 91 mg/mL (199.76 mM);Water Insoluble;Ethanol 22 mg/mL (48.29 mM)
含量:………………>99%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Lacidipine 是一种L-型钙离子通道抑制剂。

靶点

L-type calcium channel

体外研究

Lacidipine,L-型钙离子通道阻滞剂,也抑制[Ca(2+)](ER)外排,增强折叠,运输和葡糖脑苷脂酶(GC)的变种的活性。Lacidipine重塑通过同时激活了一系列不同的分子机制使蛋白质稳态突变,即调节的钙离子体内平衡,内质网伴侣BiP的上调,和未折叠蛋白质响应的中度诱导。在胆固醇加载的小鼠培养的腹腔巨噬细胞中,Lacidipine几乎完全抑制胆固醇酯化。

体内研究

在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠(SHRSP)中,Lacidipine对血压没有显著效果,但抑制肾脏中血浆肾素活性(PRA)和肾素mRNA的反常增加。Lacidipine恢复高盐诱导的肾素生产的生理下调,并减少左心室肥厚以及心房利钠因子和转化生长因子β1mRNA水平。在去卵巢大鼠中,Lacidipine(1和3 毫克/千克)也有效地显著增加钙离子浓度。在盐加载中风倾向自发性高血压大鼠(SHRSP)中,Lacidipine,一个二氢吡啶类钙拮抗剂,减小了心脏肥大和心脏内皮素-1(ET-1)基因的过表达,并不显示收缩压(效果SBP)的变化。在SHRSP中,Lacidipine剂量相关地抑制心室肥大和preproET-1-mRNA表达,并表明这种效果与SBP变化是无关的。

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MB8012-S

拉西地平(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品拉西地平Lacidipine (Lacipil, Motens)是L型钙离子通道抑制剂,可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.1952 mL

10.9760 mL

21.9520 mL

5 mM

0.4390 mL

2.1952 mL

4.3904 mL

10 mM

0.2195 mL

1.0976 mL

2.1952 mL

50 mM

0.0439 mL

0.2195 mL

0.4390 mL

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规格

100 mg

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