Cilnidipine

¥300.00

规格: 100mg

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Cilnidi

分子式:C27H28N2O7 分子量:492.52

产品描述

Cilnidipine是一种L型和N型钙离子通道抑制剂,用来治疗高血压。

靶点

Calcium channel

体外研究

Cilnidipine(10 mM)抑制40 mM氯化钾诱发的的比率的升高,并且这种抑制作用被omega-conotoxin GVIA处理有效地抑制。

体内研究

在NMDA受体活化后,Cilnidipine经由N型钙离子通道降低Ca(2+)涌入,在体内大鼠视网膜,Cilnidipine可以保护缺血再灌注损伤的神经元。和amlodipine处理的自发性高血压大鼠/ND mcr-cp (SHR/ND)相比,Cilnidipine显著防止结蛋白染色的增加并恢复肾小球中podocin和nephrin表达。Cilnidipine还可以防止肾血管紧张素II含量,NADPH氧化酶和二氢乙染色SHR/ ND的表达和膜转的增加。Cilnidipine(30 毫克/千克/天的食物)治疗抑制Dahl盐敏感大鼠中收缩压的增加。Cilnidipine抑制血尿素氮的增加和肌酐清除的减少以及肾小球硬化的进展。和对照处理的达尔S大鼠相比,Cilnidipine减少血浆去甲肾上腺素水平和血浆肾素活性。在毁脊髓大鼠中,Cilnidipine抑制交感神经刺激和血管紧张素II引起的升压反应。在麻醉大鼠中,Cilnidipin或omega-conotoxin MVIIA降低平均血压,但稍微增加心脏速率。在抗高血压剂量的通道的大鼠体内,Cilnidipin可影响除了血管L型钙离子通道的交感神经N型钙离子通道,Ca(2+)。

pine;西尼地平
分子式:C27H28N2O7 分子量:492.52

简介: 西尼地平Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂,有降压,神经保护活性。
别名:FRC-8653;3,5-Pyridinedicarboxylic acid, 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-, 3-(2-methoxyethyl) 5-[(2E)-3- phenyl-2-propen-1-yl] ester
物理性状及指标:
外观:………………淡黄色至黄绿色固体
溶解性:……………DMSO:99 mg/mL (201.0 mM);Water Insoluble;Ethanol:15 mg/mL (30.45 mM)
含量:………………>97%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

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MB8145-S

西尼地平(标准品)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。西尼地平Cilnidipine(FRC8653)是L型和N型钙离子阻断剂,有降压,神经保护活性,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.0304 mL

10.1519 mL

20.3037 mL

5 mM

0.4061 mL

2.0304 mL

4.0607 mL

10 mM

0.2030 mL

1.0152 mL

2.0304 mL

50 mM

0.0406 mL

0.2030 mL

0.4061 mL

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规格

100mg

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