油酸钠BSA高脂细胞添加剂

产品简介：

1. 本产品的有效成分是油酸钠(Sodium stearate)，浓度是12mM。
2. 本产品为无菌（0.22μm 过滤）溶液，可与完全培养基直接互溶用于实验。
3. 本产品中高脂细胞添加剂及溶剂对照均为淡黄色清亮液体。
4. 本产品可用于单独诱导脂肪肝细胞模型，也可配合棕榈酸钠(sodium palmitate)模拟高自由脂肪酸环境。

产品优势：

1. 即用型溶液：无需准备、减少操作步骤和外源污染。
2. 进口原料：能够提供更稳定的质量和性能。
3. 浓度准确：保证不同批次的一致性，提高试验的可重复性和可靠性。
4. 稳定性好：配制工艺先进，无析出，具有更好的化学稳定性，便于长时间储存。
5. 安全性：溶剂不含NaOH或有机溶剂无毒性，对细胞无毒性。

注意事项：

1. 收到产品后可分装后于-20℃长期保存；可在2~8℃短期放置，如溶液不澄清，可在60℃加热3~5min至完全澄清，不影响使用。
2. 由于溶剂BSA影响吸光度，在使用CCK-8（美仑货号：MA0225/MA0218）检测细胞毒性时，在弃掉高脂细胞添加剂与培养基混液后，需要用PBS清洗细胞2~3次，再加入CCK-8工作液。

保存条件：

-20℃保存，自生产之日起12个月有效。

运输条件：

湿冰运输。

产品数据展示：

1、油酸钠单独诱导脂肪肝细胞模型

方法：（1）Hep G2按照2.5*10^5/mL细胞数铺板6孔板；

（2）给药：72小时后吸去旧的培养基，补加新的完全培养基，按照500μM添加PWL220、PWL220-溶剂对照、K品牌-油酸钠、K品牌-溶剂对照；

（3）48小时后吸去培养基，多聚甲醛（美仑货号：MA0192）固定30min，PBS清洗3遍，油红O（美仑货号：MA0120）染色。

结果：如图1所示，PWL220单独依赖性诱导Hep G2人肝癌细胞脂滴形成数量及大小与K品牌相近（蓝色标记：位于细胞浆中的油红O染色阳性、圆形透亮沉积物即为脂滴），溶剂对照组及空白对照组均未形成较大脂滴。

图1.  油酸钠单独依赖性诱导HepG2人肝癌细胞脂滴形成

2、油酸钠联合棕榈酸钠共同诱导脂肪肝细胞模型

方法：（1）Hep G2按照2.5*10^5/mL细胞数铺板6孔板；

（2）给药：72小时后吸去培养基，补加新的完全培养基，按照下表给药；

（3）48小时后吸去旧的培养基，多聚甲醛（美仑货号：MA0192）固定30min，PBS清洗3遍，油红O（美仑货号：MA0120）染色。

结果：如图2所示，PWL220联合PWL222共同诱导 Hep G2细胞形成脂滴效果与对照一致，均能形成又大又圆脂滴（蓝色标记）。

图2. 油酸钠联合棕榈酸钠依赖性诱导HepG2人肝癌细胞脂滴形成

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