产品简介：
BIX01294是一种G9ahistone methyltransferase抑制剂。
分子式：C28H38N6O2·3HCl 分子量：600.02
别名：BIX-01294;BIX01294 3hydrochloride;Trihydrochloride Hydrate;N-(1-benzylpiperidin-4-yl)-6,7-dimethoxy-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)quinazolin-4-amine;BIX 01204
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：98 mg/mL (163.32 mM)；Water：98 mg/mL (163.32 mM)；Ethanol ：8 mg/mL (13.33 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | BIX01294是一种G9ahistone methyltransferase抑制剂，无细胞试验中IC50为2.7 μM，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。 |
|---|---|
| 靶点 | G9a (Cell-free assay) 2.7 μM |
| 体外研究 | BIX01294是选择性的G9a组蛋白甲基转移酶抑制剂，在实验浓度范围内不影响SUV39H1(H320R)和PRMT1。BIX-01294特异性抑制G9a (H3K9me2)，并在较小程度上抑制密切相关的GLP酶（主要是H3K9me3），作用于G9a 和GLP，IC50分别为1.7 μM 和 38 μM。BIX-01294抑制G9a，与SAM按非竞争性的方式。BIX-01294 (4.1μM) 作用于野生型ES细胞，小鼠胚胎成纤维细胞和HeLa细胞，而非缺乏G9a的干细胞，降低H3K9me2水平。BIX-01294是抑制有价值的染色体H3K9me2瞬态调制的抑制剂。BIX-01294在一些G9a靶向基因上，包括Bim1 和Serac1，降低H3K9me2。BIX01294可使HIV-1病毒从潜伏感染的细胞，如ACH-2和 OM10.1中重新表达。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。 BIX01294是一种G9ahistone methyltransferase抑制剂，降低大部分组蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），对其他组蛋白甲基转移酶没有显著的抑制活性。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6666 mL | 8.3331 mL | 16.6661 mL |
| 5 mM | 0.3333 mL | 1.6666 mL | 3.3332 mL |
| 10 mM | 0.1667 mL | 0.8333 mL | 1.6666 mL |
| 50 mM | 0.0333 mL | 0.1667 mL | 0.3333 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
备注：库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。
