Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂,用于治疗流感病毒感染。
理化数据
| 分子量 | 157.1 | 
| 化学式 | C5H4FN3O2 | 
| CAS号 | 259793-96-9 | 
| 稳定性 | 3 years -20°C powder | 
| 2 years -80°C in solvent | 
溶解性
| DMSO | 31 mg/mL (197.32 mM) | 
| Ethanol | 22 mg/mL warmed (140.03 mM) | 
| Water | 5 mg/mL warmed (31.82 mM) | 
生物活性
| 产品描述 | Favipiravir (T-705)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂。 | |
| 靶点 | 
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| 体外研究 | Favipiravir表现出抗流感病毒活性,对甲型流感病毒,乙型流感病毒和丙型流感病毒的IC50 范围分别为0.013-0.48 μg/ml,0.039-0.089 μg/ml,和0.030-0.057 μg/ml。在哺乳动物细胞系 (MDCK细胞,Vero细胞,HEL细胞,A549细胞,HeLa细胞,和HEp-2 细胞) 中,高达1,000 μg/ml 浓度的Favipiravir没有表现出毒性。在接种季节性甲型流感(H1N1)病毒的MDCK细胞中,Favipiravir诱导致死性突变发生。 | |
| 体内研究 | 在流感病毒感染的小鼠中,Favipiravir (200 mg/kg/day, p.o.)保护小鼠不被流感病毒感染而死亡。在人工感染Ebola病毒的小鼠中,Favipiravir有效阻断病毒产生,在治疗起始2天和6天后分别达到95%和99.6%的抗病毒效果。 | 
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