产品简介：
Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂。
分子式：C40H43N7O7S 分子量：765.88
别名：ABT-450; Veruprevir；Cyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide, N(cyclopropylsulfonyl)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16a-tetradecahydro-6-[[(5-methyl-2- pyrazinyl)carbonyl]amino]-5,16-dioxo-2-(6-phenanthridinyloxy)-, (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO 100 mg/mL (130.56 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | Paritaprevir (ABT-450)是NS3/4A抑制剂。 |
|---|---|
| 靶点 |
HCV genotype 1b
(in replicon cell culture assays) 0.21 nM(EC50) HCV genotype 1a
(in replicon cell culture assays) 1 nM(EC50) |
| 体外研究 | 在体外，Paritaprevir可抑制p-gp。Paritaprevir (ABT-450)是有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，对含有NS3蛋白酶基因型1a、1b、2a、3a、4a和6a的稳定型HCV复制子EC50分别为1、0.21、5.3、19、0.09和0.69 nM。ABT-450的CC50大于37 μM，体外选择性指数大于37,000倍。它对多种HCV基因型具有活性，对基因型2a的JFH-1亚基因复制子细胞的EC50为5.3 nM。 |
| 体内研究 | 通过口服途径，paritaprevir在4-5 h内达到最大血药浓度，药物暴露水平的增加超过剂量比例。随食物一起进行给药，其口服生物利用度约为50%。在体内，paritaprevir具有高血浆蛋白结合率，表观分布容积为16.7 L。其主要通过CYP3A4和CYP3A5代谢。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3057 mL | 6.5284 mL | 13.0569 mL |
| 5 mM | 0.2611 mL | 1.3057 mL | 2.6114 mL |
| 10 mM | 0.1306 mL | 0.6528 mL | 1.3057 mL |
| 50 mM | 0.0261 mL | 0.1306 mL | 0.2611 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
