产品简介：
SL327 抑制MEK1和MEK2。
分子式：C16H12F3N3S 分子量：335.35
别名：Benzeneacetonitrile, α-[amino[(4-aminophenyl)thio]methylene]-2-(trifluoromethyl)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：67 mg/mL (199.79 mM)；Water Insoluble；Ethanol：7 mg/mL (20.87 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | SL-327是一种选择性的MEK1/2抑制剂，IC50为0.18 μM/0.22 μM，对Erk1， MKK3， MKK4， c-JUN， PKC， PKA，及CamKII没有抑制活性，能够通过血-脑屏障。 |
|---|---|
| 靶点 |
MEK1
0.18 μM MEK2
0.22 μM AP-1
2.03 μM |
| 体外研究 | SL327是特异性MKK1/2抑制剂U0126的结构同系物，是水溶性的，抑制MEK1 和MEK2时，IC50分别为0.18 μM 和 0.22 μM。SL327对多种其他激酶没有抑制效果，包括PKA, PKC,或CamKII。 |
| 体内研究 | SL327 (50 mg/Kg)可以透过血-脑屏障，通过抑制MAPK/ERK磷酸化而抑制条件性恐惧。SL327(30 mg/Kg)显著损害小鼠空间学习记忆。SL327(50 mg/Kg)抑制Cocaine诱导的特性。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。SL327 抑制MEK1和MEK2，本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9820 mL | 14.9098 mL | 29.8196 mL |
| 5 mM | 0.5964 mL | 2.9820 mL | 5.9639 mL |
| 10 mM | 0.2982 mL | 1.4910 mL | 2.9820 mL |
| 50 mM | 0.0596 mL | 0.2982 mL | 0.5964 mL |
| 动物实验 | Animal Models:雄性 Spague-Dawley 大鼠的条件性恐惧实验 Formulation:DMSO Dosages:10-100 mg/Kg Administration:腹腔注射 |
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- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。