简介：紫杉醇是一种从短叶红豆杉的树皮和针叶中提取出来的三环二萜化合物，是一种天然存在的抗肿瘤药物，作为有丝分裂抑制剂它能够稳定微管蛋白的聚合。它既能导致细胞有丝分裂停滞，也能引发细胞凋亡。此外，紫杉醇还能诱导自噬作用。
别名：Paclitaxel
物理性质和指标：
外观：……………………白色或类白色结晶粉末
溶解性：…………………几乎不溶于水，溶于甲醇，易溶于二氯甲烷
含量：……………………>99%
干燥失重：………………NMT1.0%
用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学、药理学等科研方面，严禁用于人体。在药理活性筛选、纳米材料、载药体系研究中，紫杉醇为经典的疏水药物。
储存条件：2-8℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性：（仅来源于公开文献，仅供参考）
| 靶点 | Traditional Cytotoxic Agents |
| 体外研究 | Paclitaxel在104到 105倍更高浓度时，抑制非内皮性人类细胞，IC50 为1 nM -10 nM。Paclitaxel选择性抑制细胞增殖，具有种属特异性，在Paclitaxel极低浓度时，小鼠内皮细胞对 Paclitaxel不敏感。 极低浓度Paclitaxel抑制 人类内皮细胞，但是不影响细胞微管结构，且处理的细胞在 G2/M 期没有出现细胞周期停滞和凋亡，说明这是一种新型尚未查明的作用机制。在体外血管生成实验中，在三维纤维蛋白基质中，极低浓度Paclitaxel阻断人类内皮细胞形成芽管。在SMF存在时, Paclitaxel 作用于 K562 细胞的有效浓度从50 ng/ml降低到 10 ng/ml。在有或无SMF时，Paclitaxel 使K562 细胞周期停滞与DNA损伤相关。Paclitaxel单独处理四种细胞系，包括A549 细胞,H358, H1395 细胞和H1666 细胞，抑制CDK1，这种作用存在时间依赖性。 |
| 体内研究 | Paclitaxel单独处理 BC-V 和 BC-ER肿瘤的抑制定额分别为49.78 和 51.23%。20 mg/kg Paclitaxel处理6个周期，显著降低Ki-67阳性细胞百分比,BC-V肿瘤中降到20.4%，BC-ER 肿瘤中降到25.1%。 |
储液配制：
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1 mg | 5 mg | 10 mg |
| 1 mM | 1.1711 mL | 5.8554 mL | 11.7108 mL |
| 5 mM | 0.2342 mL | 1.1711 mL | 2.3422 mL |
| 10 mM | 0.1171 mL | 0.5855 mL | 1.1711 mL |
| 50 mM | 0.0234 mL | 0.1171 mL | 0.2342 mL |
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
