氧氟沙星

¥98.00

规格: 25g

CAS 号:82419-36-1
英文名字:Ofloxacin
质量标准:>98.5%,BR,可用于细胞培养
货号: MB1659-1

产品简介:

氧氟沙星(Ofloxacin)是氟喹诺酮类抗生素,可抑制细菌DNA旋转酶。
别名:7H-Pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid, 9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo
分子式:C18H20FN3O4分子量:361.37
物理性状及指标:
外观:……………………白色至微黄色结晶性粉末
熔点:……………………270-2750°C (lit.)
溶解性:…………………在冰醋酸或氢氧化钠试液中易溶,在0.1mol/L盐酸溶液中溶解;在三氯甲烷中略溶,在水或乙醇中不溶
干燥失重:………………≤0.2%
含量:……………………≥98.50%
IC50:……………………半数致死剂量(LD50)经口-大鼠- 3,590 mg/kg

储存条件:

常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:

常温运输

生物活性:

氧氟沙星是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。目的:DNA螺旋酶Ofloxacin是一种氟喹诺酮类药物,其主要作用机制是抑制细菌DNA螺旋酶。在体外,它对需氧革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌具有广谱的活性,尽管它对厌氧菌的活性很差。Ofloxacin和其他4-喹诺酮类药物一样,在治疗细菌感染的前线药物中是不寻常的,因为它影响细菌DNA合成,而不是细胞壁或蛋白质合成。Ofloxacin(20 mg/kg)、诺氟沙星(40 mg/kg)、甲磺酸培氟沙星(40 mg/kg)和环丙沙星(50 mg/kg)连续灌胃三次,连续三周。治疗6周后,对实验动物进行安乐死,采集阿基里斯腱标本。利用计算机监测的拉伸试验机进行生物力学测试。对照组的平均弹性模量明显高于诺氟沙星和培氟沙星组(P<0.05,P<0.01)。对照组的平均屈服力(YF)显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组(P<0.001,P<0.05,P<0.01)。对照组的平均极限张力(UTF)显著高于环丙沙星、诺氟沙星和培氟沙星组(P<0.001,P<0.05,P<0.01)。环丙沙星、氧氟沙星、氧氟沙星治疗组肌腱可见透明变性和纤维排列紊乱,而环丙沙星和培氟沙星组则观察到粘液变性。临床指征:细菌感染;细菌性呼吸道感染;细菌性尿路感染毒性:肌腱病;肝毒性;血糖异常。

用途及描述:

科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 通过抑制细菌的DNA旋转酶和DNA复制而发挥作用。由于其独特的作用机理,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阴性菌、阳性菌群均有较强的抗菌作用。对葡萄球菌、化脓性链球菌、溶血性链球菌、肠球菌、肺炎球菌、大肠杆菌、柠檬酸细菌属、肺炎杆菌、肠菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、铜绿假单细胞菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌属、弯曲杆菌属、衣原体属敏感性菌种等感染有效。本品与其他类抗菌药未见交叉耐药性。

储液配置:
1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7672 mL 13.8362 mL 27.6725 mL
5 mM
10 mM
50 mM
【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
规格

25g

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