产品简介：
Ivermectin 是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7nAChRs的正异构效应物。
别名：MK933；22,23-Dihydroavermectin B1；Ivermectin
分子式：C48H74O14 分子量：875.1
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO: 100 mg/mL (114.27 mM)；Ethanol: 28 mg/mL (31.99 mM)；Water: Insoluble
含量：………………>95%,
储存条件：
常温，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | Ivermectin是一种chloride channel激活剂，用作广谱抗寄生虫药。 |
|---|---|
| 靶点 | chloride channel |
| 体外研究 | Ivermectin对HIV-1和dengue病毒均具有有效的抗病毒活性，两种病毒都强烈依赖于输入蛋白α/β核输入，分别与HIV-1整合酶和NS5(非结构蛋5)聚合酶蛋白质相关。Ivermectin结合于GABAA受体上一个新型位点，并变构性增强小鼠海马胚胎神经元中GABA结合位点的亲和力。Ivermectin通过结合于线虫谷氨酸门控氯离子通道(GluCls)，干扰GluCl活性控制的神经传递过程。Ivermectin减少从微丝蚴中释放的蛋白质数量。 |
| 体内研究 | Ivermectin (1.25-10 mg/kg，腹腔注射)显著减少24小时的酒精消耗和间歇性限制(4小时)酗酒，以及自发性酒精自身给药(1小时)。Ivermectin也显著减少24小时糖精消耗，但是不改变自发性蔗糖自身给药。Ivermectin提高致死剂量LPS诱导的小鼠存活率。Ivermectin显著降低TNF-α，IL-1ss和IL-6在体内外的产生。Ivermectin抑制LPS诱导的NF-kB迁移。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Ivermectin 是一种chloride channel激活剂，变构调制α7神经元烟碱乙酰胆碱受体;还调节谷氨酸-氨基丁酸激活的氯通道。可用于相关领域的科学研究。Ivermectin为抗生素类药物，抗寄生虫病药，对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。也可作为植物源农药。作用机理是以触杀作用为主，胃毒作用为辅，对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.1427 mL | 5.7137 mL | 11.4274 mL |
| 5 mM | 0.2285 mL | 1.1427 mL | 2.2855 mL |
| 10 mM | 0.1143 mL | 0.5714 mL | 1.1427 mL |
| 50 mM | 0.0229 mL | 0.1143 mL | 0.2285 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。 - 参考文献
- [1] Wagstaff KM, et al. Biochem J, 2012, 443(3), 851-856.
[2] Reiter RJ, et al. Prog Neurobiol, 1998, 56(3), 359-384.
[3] Moreno Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(46), 20120-20125.
[4] Yardley MM, et al. Neuropharmacology, 2012, 63(2), 190-201.
