Ivermectin

¥300.00

规格: 1g

CAS 号:70288-86-7
英文名字:依维菌素
质量标准:>95%,BR

库存详情未设置 SKU: MB2300-1 分类: ,

Ivermectin
分子式: C48H74O14 分子量: 875.1

简介: Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7nAChRs的正异构效应物。
别名:MK933;22,23-Dihydroavermectin B1;Ivermectin
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO: 100 mg/mL (114.27 mM);Ethanol: 28 mg/mL (31.99 mM);Water: Insoluble
含量:………………>95%,

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥

生物活性

产品描述 Ivermectin是一种chloride channel激活剂,用作广谱抗寄生虫药。
靶点
chloride channel chloride channel
体外研究 Ivermectin对HIV-1和dengue病毒均具有有效的抗病毒活性,两种病毒都强烈依赖于输入蛋白α/β核输入,分别与HIV-1整合酶和NS5(非结构蛋5)聚合酶蛋白质相关。Ivermectin结合于GABAA受体上一个新型位点,并变构性增强小鼠海马胚胎神经元中GABA结合位点的亲和力。Ivermectin通过结合于线虫谷氨酸门控氯离子通道(GluCls),干扰GluCl活性控制的神经传递过程。Ivermectin减少从微丝蚴中释放的蛋白质数量。
体内研究 Ivermectin (1.25-10 mg/kg,腹腔注射)显著减少24小时的酒精消耗和间歇性限制(4小时)酗酒,以及自发性酒精自身给药(1小时)。Ivermectin也显著减少24小时糖精消耗,但是不改变自发性蔗糖自身给药。Ivermectin提高致死剂量LPS诱导的小鼠存活率。Ivermectin显著降低TNF-α,IL-1ss和IL-6在体内外的产生。Ivermectin抑制LPS诱导的NF-kB迁移。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Ivermectin 是一种chloride channel激活剂,变构调制α7神经元烟碱乙酰胆碱受体;还调节谷氨酸-氨基丁酸激活的氯通道。可用于相关领域的科学研究。Ivermectin为抗生素类药物,抗寄生虫病药,对线虫、钩虫、蛔虫、蠕虫、昆虫和螨虫均有驱虫活性。也可作为植物源农药。作用机理是以触杀作用为主,胃毒作用为辅,对植物生长有促进作用。可用于防治各类蚜虫及食叶害虫
储液配置:

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.1427 mL

5.7137 mL

11.4274 mL

5 mM

0.2285 mL

1.1427 mL

2.2855 mL

10 mM

0.1143 mL

0.5714 mL

1.1427 mL

50 mM

0.0229 mL

0.1143 mL

0.2285 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。
参考文献
[1] Wagstaff KM, et al. Biochem J, 2012, 443(3), 851-856.
[2] Reiter RJ, et al. Prog Neurobiol, 1998, 56(3), 359-384.
[3] Moreno Y, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2010, 107(46), 20120-20125.
[4] Yardley MM, et al. Neuropharmacology, 2012, 63(2), 190-201.

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规格

1g

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