Boceprevir

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Boceprevir(EBP-520, SCH503034);Boceprevir
分子式:C27H45N5O5 分子量:519.68

物理性状及指标:
外观:………………powder
溶解性:……………DMSO 100 mg/mL (192.42 mM);Water Insoluble;Ethanol 100 mg/mL (192.42 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Boceprevir是一种口服的、直接作用于hepatitis C virus (HCV) protease的抑制剂,对NS3蛋白酶的Ki值为14 nM。在治疗慢性肝炎C(genotype 1)中,常与其他抗病毒共同给药。

靶点

NS3/4A protease

14 nM(Ki)

体外研究

NLRP3炎性体抑制剂I治疗LPS和ATP攻击后IL-1β释放明显受限。NLRP3炎性体抑制剂I不是Caspase 1抑制剂。

体内研究

小分子NLRP3炎性小分子抑制剂I,是不含环己基脲的糖醛酸苷合成的中间底物,抑制心肌细胞中NLRP3炎性小分子的形成,限制小鼠心肌缺血/再灌注后的梗死面积,不影响葡萄糖代谢。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。Boceprevir 是一种丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂(Ki= 14 nm),用于丙型肝炎病毒感染的治疗。
经典实验操作(仅供参考)

细胞实验:
  • 细胞系:J77A·1细胞
  • 浓度:400μm
  • 孵育时间:30分钟
  • 方法:将小鼠巨噬细胞系J774A.1细胞以5×104细胞/孔置于96孔板中,在添加10%胎牛血清的RPMI培养基中培养24小时。用大肠杆菌0111:B4 LPS(1μg/ml)预处理细胞4小时,ATP(5mM)预处理30分钟,诱导NLRP3炎症小体的形成。收集小鼠上清,用小鼠IL-1βELISA试剂盒测定IL-1β水平。为了检测16673-34-0对NLRP3炎症小体激活的抑制作用,用16673-34-0(400μM)或格列本脲(400μM)在ATP作用30分钟,以IL-1β水平作为读数。

动物实验:

  • Animal Models:CD1 mice
  • Formulation:DMSO
  • Dosages:100 mg/kg
  • Administration:i.p.

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

10mg, 50mg

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