D-AP5

¥1,000.00

规格: 5mg

CAS 号:79055-68-8
英文名字:D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid
质量标准:>95%,BR
库存详情未设置 SKU: MB2935-1 分类: , 标签:

D-AP5;D(−)-2-Amino-5-phosphonopentanoic acid
分子式:C5H12NO5P分子量:197.13

简介: D-AP5 是一个 NMDA 受体拮抗剂。2-氨基-5-膦酸的活性对映体。
别名:D-APV; D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid;D(−)-AP-5, D(−)-APV, D-2-Amino-5-phosphonovaleric acid
物理性状及指标:
外观:………………白色至浅黄色(固体)
溶解性:……………DMSO : 5 mg/mL ;DMF:1 mg/mL;H2O : insoluble
含量:………………>95%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输

生物活性

产品描述 D-AP5 是一个NMDA受体拮抗剂。
靶点 NMDA
体内研究 D-AP5是NMDA受体拮抗剂。 慢性脑室内输注D-AP5引起体内空间学习和长期增强(LTP)的平行剂量依赖性损伤。 当防止空间学习时,脑内D-AP5浓度不能诱导任何可测量的感觉运动干扰。 D-AP5输注与试验中游泳速度的逐渐降低有关。 D-AP5在空间任务中引起感觉运动障碍,但随着动物学习不能逐渐恶化。 用D-AP5处理的大鼠在水迷宫的延迟匹配 – 放置方案中显示出空间记忆中的延迟依赖性缺陷。

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NMDA (N-甲基-D-天门冬氨酸)

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。D-AP5是一种选择性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂(Kd =1.4μM),竞争性抑制NMDA受体的谷氨酸结合位点。而D-AP5是活性(-)-立体异构体,其(+)-异构体(L-AP5)表现出相当低的有效NMDA受体拮抗剂活性。NMDA拮抗剂具有肌肉松弛的特性,已知能对缺血引起的脑损伤提供神经元保护。2-氨基-5-膦酸已被证明可以阻断离子导入诱导的NMDA去极化。AP5已被广泛用于研究NMDA受体的活性,特别是在研究突触可塑性,学习和记忆方面,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置:

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

5.0728 mL

25.3640 mL

50.7279 mL

5 mM

1.0146 mL

5.0728 mL

10.1456 mL

10 mM

0.5073 mL

2.5364 mL

5.0728 mL

50 mM

经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

动物实验
  • 本研究使用雄性冠状鼠。除了手术前12小时外,他们都是单独居住,在任何时候都可以免费获得食物和水。动物植入30mm D-AP5 (N=6),在水迷宫中测试。

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

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规格

5mg

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