分子式：C22H30FN3O7 分子量：467.49
产品简介：
Z-VAD(OMe)-FMK是一种不可逆的pan-caspase抑制剂。它也是泛素C末端水解酶L1(UCHL1)抑制剂，它通过靶向UCHL1活性位点对UCHL1进行不可逆地修饰。
别名：Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK；Z-VAD-FMK；氟甲基酮
物理性状及指标：
外观：………………………………白色至类白色固体
含量：………………………………＞98%
溶解性：………………………………DMSO：100mg/mL
储存温度：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
湿冰运输
产品用途：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Z-VAD(OMe)-FMK能够有效阻断细胞凋亡、焦亡，并诱导坏死性凋亡的发生，目前已被用于：
- 诱导L929细胞中的混合谱系激酶结构域样(MLKL)磷酸化(p-MLKL)
- 在Jurkat和K562细胞中诱导自噬
- 恢复奥沙利铂或奥沙利铂联合氯喹(CQ)对HCT116和SW620细胞系的杀伤作用
- 作为半胱天冬酶抑制剂，抑制细胞凋亡并评估核因子-kB、热休克蛋白70(Hsp 70)、原癌基因(cmyc)和肿瘤抑制蛋白
生物活性：
| IC50&Target | Caspase |
| 体外研究 | Z-VAD(OMe)-FMK是一种广谱 caspase 抑制剂，已被证明能抑制caspase样蛋白酶的细胞内活化。注射Z-VAD(OMe)-FMK可抑制肺组织中的caspase-3 活性，并显著减少末端dUTP缺口末端标记阳性细胞的数量。
VAD(OMe)-FMK(100μM)可有效抑制UCHL1与血凝素标记的泛素乙烯基甲酯的反应。 VAD(OMe)-FMK可抑制内皮细胞中的TUNEL和caspase-3染色，降低caspase-3活化，降低BBB通透性，缓解血管痉挛，消除脑水肿，改善神经系统结果。 Z-VAD(OMe)-FMK是一种可渗透细胞的caspase抑制剂，可有效阻断由SMN缺乏引起的细胞死亡。 |
| 体内研究 | 注射 Z-VAD(OMe)-FMK后，小鼠的存活率显著延长。所有小鼠在 30 h内死于LPS。相比之下，接受Z-VAD(OMe)-FMK治疗的小鼠存活时间明显更长，27%的小鼠存活时间超过 7 天。 |
使用方法：（仅供参考）
1、储存液的配制：按照基本信息中溶解性进行溶解，如用于细胞实验，请配制成液体之后用0.22μm过滤后再加入细胞。
2、储存液的保存：避免反复冻融，建议分装后-20℃或-80℃冻存。
【注意】
- 溶解性是在室温下测定的，如果温度过低，可能会影响其溶解性。
- 我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
- 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
- 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。
关键词
氟甲基酮, Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK
