Velpatasvir

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Velpatasvir
分子式:C49H54N8O8分子量:883.00

简介:Velpatasvir是二代NS5A抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制。
中文名字:维帕他韦
物理性状及指标:
外观:……………………粉末
溶解性:…………………H2O;DMSO;Ethanol:100 mg/mL (113.25 mM)
含量:……………………>98%
储存温度:-20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输

生物活性

描述

Velpatasvir是二代NS5A抑制剂,抑制丙型肝炎病毒(HCV)的复制。

IC50& Target

NS5A

体外

Velpatasvir (VEL, GS-5816) is a novel pan-genotypic hepatitis C virus (HCV) nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitor with activity against genotype 1 (GT1) to GT6 HCV replicons. It is a selective inhibitor of HCV RNA replication with mean 50% effective concentrations (EC50s) against GT1 to GT6 of 6 to 130 pM.

储液配置及储存:按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃1-3月;-80℃ 3-6月。

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

1.1325 mL

5.6625 mL

11.3250 mL

5 mM

0.2265 mL

1.1325 mL

2.2650 mL

10 mM

0.1133 mL

0.5663 mL

1.1325 mL

50 mM

0.0227 mL

0.1133 mL

0.2265 mL

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。

●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

100mg, 25mg

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