SANT-1

¥870.00¥3,290.00

CAS 号: 304909-07-7
英文名字:SANT-1
质量标准:>98%,BR
货号: MB3699

SANT-1
分子式:C23H27N5 分子量:373.49

简介: SANT-1直接与Kd为1.2 nM的光滑(Smo)受体结合,IC50为20 nM时抑制Smo激动剂效应。
别名:(4-Benzyl-piperazin-1-yl)-(3,5-dimethyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-ylmethylene)-amine
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:21 mg/mL (56.22 mM);Water Insoluble;Ethanol:20 mg/mL (53.54 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

SANT-1直接结合到Smoothened(Smo)受体,Kd为1.2 nM,且抑制smo激动剂作用效果,IC50为20 nM。

特性

SANT-1比其他拮抗剂更大程度地降低SAG对Shh-LIGHT2细胞的刺激。

靶点

Smoothened receptor

1.2 nM(Kd)

体外研究

SANT-1同等有效抑制野生型和致癌的Smo。SANT-1作用于Shh-LIGHT2细胞,抵消SAG-诱导通路激活SANT-1能够抑制BODIPY-Cyclopamine结合到表达Smo的细胞,但SANT-1不能完全抑制这种关联性。这说明它们与Smo之间的相互作用,可能会改变其对Cyclopamine的亲和力,而不是直接竞争性结合Cyclopamine。SANT-1作用于SmoA1-LIGHT2细胞,抑制通路激活,在Shh-LIGHT2实验中,也可观察到相似的作用效力。SANT-1在Shh-LIGHT2和BODIPY-Cyclopamine实验中,具有不同的抑制活性,且异常有效抑制SAG调节的通路激活。SANT-1有效抑制Cyclopamine和Jervine诱导的Smo易位到初级纤毛上。SANT-1抑制PKA刺激的Smo运输到近端纤毛。当与HDAC抑制剂SAHA联用时,SANT-1能够抑制细胞增殖,且抑制抗Gemcitabine的胰腺癌细胞系Panc-1和BxPC-3的菌落形成。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品SANT-1直接与Kd为1.2 nM的光滑(Smo)受体结合。利用SANT-1诱导细胞死亡治疗间变淋巴瘤激酶(ALK)阳性间变大细胞淋巴瘤细胞s2和慢性淋巴细胞白血病细胞s3。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.6774 mL

13.3872 mL

26.7745 mL

5 mM

0.5355 mL

2.6774 mL

5.3549 mL

10 mM

0.2677 mL

1.3387 mL

2.6774 mL

50 mM

0.0535 mL

0.2677 mL

0.5355 mL

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规格

10mg, 50mg

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