Pritelivir (BAY 57-1293)

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AIC316;Pritelivir (BAY 57-1293)
分子式:C18H18N4O3S2 分子量:402.49

简介: BAY 57-1293作用于HSV helicase primase抑制剂。
别名:BAY 57-1293; AIC316;Benzeneacetamide, N-[5-(aminosulfonyl)-4-methyl-2-thiazolyl]-N-methyl-4-(2-pyridinyl)-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO:80 mg/mL (198.76 mM);Water:Insoluble;Ethanol:Insoluble
含量:………………>98%

储存条件:常温,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Pritelivir (BAY 57-1293)是一种强效的helicase primase抑制剂, 其对单纯性疱疹病毒(HSV)HSV-1 和 HSV-2具有抗病毒作用,IC50为20 nM。

靶点

helicase primase

体外研究

作用机理是,BAY57-1293以剂量依赖的方式直接抑制病毒解旋酶-引发酶复合物的ATPase活性。BAY 57-1293也对耐阿昔洛韦的HSV突变体表现出有效的抗病毒活性。BAY 57-1293减少vero 细胞中1型单纯性疱疹病毒引起的Aβ和P-tau。

体内研究

BAY57-1293(口服)在小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型 (0.5毫克/千克),小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型(15毫克/千克),以及小鼠眼疱疹模型中表现出强的抗病毒活性。

用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Pritelivir (BAY 57-1293)是一种强效的helicase primase抑制剂,本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

浓度/体积/质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.4845 mL

12.4227 mL

24.8453 mL

5 mM

0.4969 mL

2.4845 mL

4.9691 mL

10 mM

0.2485 mL

1.2423 mL

2.4845 mL

50 mM

0.0497 mL

0.2485 mL

0.4969 mL

经典实验操作(仅供参考)

动物实验
  • Animal Models:小鼠和大鼠致死性散播疱疹发病模型,小鼠带状疱疹样皮肤疾病扩散模型,小鼠眼疱疹模型。
  • Formulation:0.5 毫克/千克或 15毫克/千克
  • Dosages:悬浮在 0.5% tylose 的 PBS溶液中
  • Administration:口服

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

25mg, 5mg

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