产品简介：
PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂。
分子式：C27H31FN6OS 分子量：506.64
别名：Thieno[3,2-d]pyrimidine, 6-[[4-(cyclopropylmethyl)-1-piperazinyl]methyl]-2-(5-fluoro-1H-indol-4-yl)-4- (4-morpholinyl)-
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色固体
溶解性：……………DMSO：50 mg/mL warmed (98.68 mM) ；Water：Insoluble；Ethanol： Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | PI-3065是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为15 nM,选择性比其他PI3K家族成员高出70多倍。 |
|---|---|
| 靶点 |
p110δ
(Cell-free assay) 15 nM p110β
(Cell-free assay) 1078 nM |
| 体外研究 | PI-3065对不表达可检测水平p110δ的4T1细胞的生长没有抑制作用。 |
| 体内研究 | 在小鼠模型中，PI-3065 (75 mg/kg, p.o.)会通过灭活p110δ，而抑制4T1肿瘤生长和转移。在LSL.KrasG12D/+；p53R172H/+；PdxCretg/+(或KPC)胰腺导管腺癌模型中，PI-3065延长存活，并减少癌细胞转移和其他疾病相关病症的发病率。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PI-3065 是一种有效的PI3K p110δ抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9738 mL | 9.8689 mL | 19.7379 mL |
| 5 mM | 0.3948 mL | 1.9738 mL | 3.9476 mL |
| 10 mM | 0.1974 mL | 0.9869 mL | 1.9738 mL |
| 50 mM | 0.0395 mL | 0.1974 mL | 0.3948 mL |
| 细胞实验 |
Cell lines:4T1 细胞 Concentrations:~10 μM Incubation Time:48小时 Method: 4T1细胞用指示的p110δ抑制剂处理4小时后，测定其增殖情况，培养48小时后，清洗并MTS着色。 |
|---|---|
| 动物实验 |
Animal Models:负荷 4T1 肿瘤的雌性 WT BALB/c 小鼠 Formulation:0.5% 甲基纤维素与 0.2% Tween 80 Dosages:75 mg/kg，每天一次 Administration:p.o. |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
