XL-388

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CAS 号: 1251156-08-7
英文名字:XL388
质量标准:>98%,mTOR抑制剂
货号: MB4502

XL388是一种高效的,ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂,IC50为9.9 nM,比作用于紧密相关的PI3K激酶选择性高1000倍。
理化数据

分子量

455.5

化学式

C23H22FN3O4S

CAS号

1251156-08-7

稳定性

3 years -20°C powder

2 years -80°C in solvent

溶解性

体外

DMSO

23 mg/mL (50.49 mM)

Water

<1 mg/mL

Ethanol

<1 mg/mL

生物活性

产品描述

XL388是一种高效的,ATP竞争性的mTOR选择性抑制剂,IC50为9.9 nM,比作用于紧密相关的PI3K激酶选择性高1000倍。

靶点

mTORC1

mTOR

mTORC2

PI3Kα

CYP2C9

8 nM

9.9 nM

166 nM

>3 μM

10.6 μM

体外研究

在MCF-7细胞中,XL388抑制了mTORC1磷酸化p70S6K(T389),IC50是94 nM。XL388抑制mTORC2的磷酸化AKT(S473),IC50是350 nM。在体外,XL388抑制实体和造血肿瘤细胞系的活性以及MCF-7细胞系增殖(IC50为1.37 μM)。XL388和化疗药物协同作用,在细胞测定中阻止细胞活力。

体内研究

当给小鼠每日一次口服给药,XL388在多个异种移植物模型表现抗癌活性,包括在MCF-7异种移植物模型> 100%的抗肿瘤活性。XL388在多个物种中表现良好的药动学和口腔接触,并有适中的生物活性。在人,猴,狗,大鼠和小鼠中用5 μM XL388评估,平均血浆蛋白结合分别为86%,90%,89%,85%和84%。在人类肿瘤异种移植的无胸腺裸鼠中口服XL388表现显著和剂量依赖性抗肿瘤活性。对mTORC1和mTORC2的强抑制作用在100毫克/千克XL388作用4-8 小时达到。在口服4-8小时后,PI3K的目标AKT(T308)的磷酸化表现适度抑制(39-45%)。

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规格

10mg, 50mg

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