Gemcitabine；吉西他滨
分子式：C9H11F2N3O4 分子量：263.20
简介：吉西他滨Gemcitabine 是一种 DNA synthesis 抑制剂，作用于 BxPC-3，Mia Paca-2，PANC-1，PL-45 和 AsPC-1 细胞，IC50 分别为 37.6，42.9，92.7，89.3 和 131.4 nM。
别名：LY-188011, NSC 613327；Cytidine, 2′-deoxy-2′,2′-difluoro
物理性状及指标：
外观：………………白色至浅黄色粉末
熔点：………………217~221℃
溶解性：……………DMSO：52 mg/mL (197.56 mM)；Water 50 mg/mL warmed ；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：常温，避光防潮密闭干燥
运输条件：常温运输
生物活性
| 产品描述 | Gemcitabine是核酸合成抑制剂，是有效、特异的脱氧胞苷类似物，用于化疗。 |
| 体外研究 | 在CCRF-CEM人白血病细胞培养物中，Gemcitabine抑制50％的细胞生长，IC50为1 纳克/毫升。Gemcitabine和deoxycytidine联用使生物活性降低1000倍。在人胰腺癌L3.6pl细胞中，Gemcitabine和C225联用产生额外的细胞毒作用，并随Gemcitabine浓度增多而增强。在野生型A2780和耐顺铂ADDP细胞中，Gemcitabine和Cisplatin联用产生协同效应。 |
| 体内研究 | 在胰腺L3.6pl肿瘤转移的裸鼠中，Gemcitabine和C225联用导致生长抑制，肿瘤消退。Gemcitabine单独给药治疗减少了平均肿瘤体积，从538到152毫米。在Gemcitabine治疗的肿瘤中，Gemcitabine可以减少血管内皮生长因子和白细胞介素8的产生。Gemcitabine是能够显著地和特异地减少骨髓抑制性细胞的数量，并不显著改变CD4（+）T细胞，CD8（+）T细胞，NK细胞，巨噬细胞，或B细胞的数量。Gemcitabine和curcumin联用显著减少肿瘤体积（与对照组和单独Gemcitabine处理相比），Ki-67的增殖指数（与对照组相比），NF-κB的激活和表达NF-κB的调节基因产物（细胞周期蛋白D1，c-myc的和Bcl-2和Bcl-xL的细胞凋亡蛋白-1，环氧化酶-2，基质金属蛋白酶，和血管内皮生长因子的细胞抑制剂）。Gemcitabine和curcumin联用也抑制血管生成，以CD31（+）的微血管密度为标志。 |
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用途及描述 ：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。
储液配置
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1 mg |
5 mg |
10 mg |
| 1 mM | 3.7994 mL | 18.9970 mL | 37.9939 mL |
| 5 mM | 0.7599 mL | 3.7994 mL | 7.5988 mL |
| 10 mM | 0.3799 mL | 1.8997 mL | 3.7994 mL |
| 50 mM | 0.0760 mL | 0.3799 mL | 0.7599 mL |
经典实验操作（仅供参考）
| 细胞实验 |
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动物实验 |
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【注意】
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