Anisomycin

¥350.00

规格: 10mg

CAS 号: 22862-76-6
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Anisomycin 是一种抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。

理化数据

分子量

265.3

化学式

C14H19NO4

CAS号

22862-76-6

稳定性

3 years -20°C powder

溶解性

DMSO

41 mg/mL warmed (154.54 mM)

Ethanol

17 mg/mL warmed (64.07 mM)

Water

Insoluble

生物活性

产品描述

Anisomycin 是一种抗生素,抑制蛋白质合成,也是一种 JNK 激活剂。

靶点

JNK

体外研究

Anisomycin(3 μM)可降低MDA16和MDA-MB-468细胞中的蛋白质合成,减少MDA-MB-468细胞的集落形成。Anisomycin可促进MDA-MB-468细胞的凋亡,但不促进MDA16细胞的凋亡。在MDA-MB-468细胞中,anisomycin可激活JNK的磷酸化。在U251和U87细胞中,anisomycin(0.01-8μM)可时间依赖性和浓度依赖性地抑制细胞生长,其IC50值(48 h)分别为0.233和0.192 μM。Anisomycin(4 μM)可分别引起21.5%和25.3%的U251和U87细胞凋亡,并激活p38 MAPK和JNK活性,使ERK1/2失活。Anisomycin(4 μM)可时间依赖性地降低U251和U87细胞中PP2A/C亚基水平。Anisomycin可浓度依赖性地抑制EAC细胞增殖

实验操作(仅供参考)

激酶实验

JNK磷酸化:
以500000细胞/孔的密度接种细胞于6孔板中培养过夜。细胞用测试样品和作为空白对照的DMSO(终浓度1%,v/v)处理1 h。加入嘌呤霉素(终浓度为18 μM),继续培养10 min标记新生多肽链。背景值通过不加入嘌呤霉素培养细胞测定。然后在HBSS中洗涤细胞,通过刮取并离心收集细胞(300 g,离心5 min)。细胞重悬浮在含有磷酸酶抑制剂的0.5 mL 50 mM DTT中,95℃孵育10 min。随后样品经液氮快速冷冻,-20℃保存。样本(20–30 μg 蛋白/样本)被转移到PVDF膜。将膜封闭,并用anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK抗体在4℃孵育过夜。使用二抗标记一抗,用红外扫描仪检测。anti-phospho-JNK的荧光信号需经背景校正处理。

细胞实验

  • Cell lines: 埃利希腹水癌(EAC)细胞
  • Concentrations: 500 ng/mL
  • Incubation Time: 48 h
  • Method: EAC细胞以10,000个细胞/孔/200 µL培养基的密度接种至96孔板中。细胞用不同浓度anisomycin处理48 h。Adriamycin(500 ng/mL)为阳性对照组。每孔加入0.5 mg/mL MTT,4 h 后,加入DMSO溶解MTT产物,Model 680酶标仪测定570 nm 处吸光值。

动物实验

  • Animal Models: 雄性BALB/c小鼠
  • Formulation: PBS
  • Dosages: 5 mg/kg
  • Administration: 瘤旁注射

运输条件:2~8℃运输

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规格

10mg

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