产品简介：
Purmorphamine 是一种平滑受体激动剂，EC50为1 μM。
别名：2-(1-Naphthoxy)-6-(4-morpholinoanilino)-9-cyclohexylpurine; 9-Cyclohexyl-N-[4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-(1-naphthalenyloxy)-
分子式：C31H32N6O2 分子量：520.62
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：4 mg/mL warmed (7.68 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | Purmorphamine直接结合并激活Smoothened，阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合，在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM，也诱导成骨细胞分化，EC50为1μM |
|---|---|
| 靶点 |
Smoothened
(HEK293T cells) ~1.5 μM |
| 体外研究 | Purmorphamine与Cyclopamine（一种Smo拮抗剂）竞争，直接结合和激活Smoothened，而激活Hedgehog通路，IC50为1.5 μM。Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞，是有效的骨生成诱导剂。Purmorphamine作用于C3H10T1/2细胞的EC50(根据ALP表达) 为1 μM。Purmorphamine (1 μM) 和BMP-4 (100 ng/mL)联用，作用于3T3-L1细胞，使ALP活性增强90多倍。与BMP-4相比, Purmorphamine作用于多能间充质祖细胞，诱导骨生成，通过激活Hedgehog信号。 |
| 体内研究 | Purmorphamine作用于基于大鼠结构的人间充质干细胞，上调ALP表达。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。Purmorphamine是一种平滑受体激动剂,本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9208 mL | 9.6039 mL | 19.2079 mL |
| 5 mM | 0.3842 mL | 1.9208 mL | 3.8416 mL |
| 10 mM | – | – | – |
| 50 mM | – | – | – |
| 激酶实验 | 结合实验: 使用BODIPY-Cyclopamine和过表达Smo的细胞进行Smo结合实验，使用CMV启动子, 含SV40起点的表达载体，获得Smo-Myc3，缺失突变体Smo CRD (68到182位氨基酸缺失), 和Smo CT (556到793位氨基酸缺失)。HEK 293T细胞在12孔板中的聚-D-赖氨酸处理的玻璃盖玻片上生长，直到70％汇合，然后使用FuGene 6，通过适当的表达载体(每孔0.5g)进行转染。转染两天后，HEK 293T细胞与含0.5％小牛血清，5 nM BODIPY-Cyclopamine，和不同浓度的Purmorphamine (0, 1.5, 或5 M) (每孔1 mL)的 DMEM培养基在37°C下温育1小时。然后使用1×PBS缓冲液（每孔1 mL）洗涤过表达Smo的细胞，置于含DAPI的培养基，使用Leica DM4500B荧光显微镜观察。使用固定细胞进行结合检测，使用溶于1×PBS缓冲液（每孔1 mL）的3％多聚甲醛在室温下固定过表达Smo的HEK293T细胞10分钟，然后使用含10mM甘氨酸和0.2％叠氮化钠的1×PBS缓冲液（每孔1 mL）处理5分钟，使用1×PBS缓冲液（每孔1 mL）洗涤，然后再使用含Purmorphamine的培养基在室温下处理4小时。 |
|---|---|
| 细胞实验 |
|
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
