SA4503

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SKU: MB2643 分类: , 标签:

SA4503;SA4503 dihydrochloride
分子式: C23H32N2O2 · 2HCl 分子量: 441.43

简介: SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1(sigma 1)受体激动剂,在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。

别名:AGY94806 dihydrochloride; Cutamesine dihydrochloride;SA4503 dihydrochloride
1-(3,4-Dimethoxyphenethyl)-4-(3-phenylpropyl)piperazine dihydrochloride
物理性状及指标:
外观:………………白色至米色粉末
溶解性:……………DMSO : 30 mg/mL (67.96 mM; Need ultrasonic and warming);H2O: 2mg/mL
含量:………………>98%

储存条件:2-8 ℃,避光防潮密闭干燥

生物活性

产品描述

SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂,在豚鼠脑膜中的IC50值为17.4nM。

靶点

IC50: 17.4 nM (σ1receptor, guinea pig brain membranes)

体内研究

σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。SA4503是一种有效的1受体激动剂,对1(IC50=17.4nM)的亲和力比2(IC50=1784nM)在豚鼠脑膜上的亲和力高103倍。Sa4503在豚鼠脑匀浆的2(Ki=63.1 nm)位点上的选择性为14×1(Ki=4.6 nm)。SA4503保护运动神经元NSC34细胞免受超氧化物歧化酶1和无血清神经毒性。它上调Akt和细胞外信号调节激酶(ERK)1/2的磷酸化水平。SA4503降低MAPK/ERK通路的激活,下调离子型谷氨酸受体GLUR1。

体外研究

SA4503延长了SOD1G93A小鼠的生存时间。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。SA4503 dihydrochloride是一种有效的σ1受体激动剂, σ受体可能参与中枢神经系统的多种疾病。可用于相关领域的科研实验。

储液配置 :

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2654 mL

11.3268 mL

22.6536 mL

5 mM

0.4531 mL

2.2654 mL

4.5307 mL

10 mM

0.2265 mL

1.1327 mL

2.2654 mL

50 mM

经典实验操作(来源于公开文献,仅供参考)

细胞实验
  • NSC34细胞播种的密度每到96 – 7000细胞孔板D-MEM和转染使用Lipofectamine 2000和2μg /毫升的质粒向量D-MEM 6 h。6 h后,细胞培养介质被替换为新的D-MEM和文化,允许进行进一步42 h。然后转移到细胞无血清D-MEM并立即处理的最终浓度SA4503 1,3,或10 nM。

动物实验

  • 小鼠:本研究使用转基因雌性小鼠过度表达突变的SOD1G93A。SA4503溶于生理盐水中,皮下注射,剂量为1 mg/kg,每日1次,给5周大的SOD1G93A小鼠,直至死亡。对照组皮下注射10ml /kg的生理盐水。

【注意】
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●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

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规格

25mg, 5mg

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