Etoricoxib

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SKU: MB3316 分类: , 标签:

Etoricoxib;依托考昔
分子式:C18H15ClN2O2S分子量:358.84

简介: 依托考昔Etoricoxib(MK-0663)能选择性抑制COX-2,IC50为1.1μM(LPS诱导的前列腺素E2合成实验),而对COX-1的IC50则为116μM(凝血后血清血栓素B2生成实验)。
别名:MK-663; MK-0663;5-Chloro-6′-methyl-3-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-2,3′-bipyridine
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:71 mg/mL (197.85 mM);Water :Insoluble ;Ethanol :46 mg/mL (128.19 mM)
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥

运输条件:2~8℃运输
生物活性

产品描述

Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂,具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。

靶点

COX-2

体内研究

COX-2抑制剂etoricoxib在小鼠模型中显著降低苯妥英的抗惊厥作用,增强地西泮(diazepam,安定)抵抗最大电休克和戊四唑引发的抽搐的有益作用。Etoricoxib在结肠中具有抗凋亡和抗增殖的潜能。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。 Etoricoxib是一种新型的COX-2选择性抑制剂,具有抗炎、退热、止痛和潜在的抗肿瘤活性。可作为相关领域的科研试剂。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.7868 mL

13.9338 mL

27.8676 mL

5 mM

0.5574 mL

2.7868 mL

5.5735 mL

10 mM

0.2787 mL

1.3934 mL

2.7868 mL

50 mM

0.0557 mL

0.2787 mL

0.5574 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验:
  • Cell lines:人结肠癌细胞株HCT-116
  • Concentrations:200 μM
  • Incubation Time:2 h
  • Method:用不同的coxibs(包括Etoricoxib)处理人结肠癌细胞株HCT-116,处理时间为2小时.然后收集细胞,分离其中鞘脂并使用LC-MS/MS进行分析。

动物实验:

  • Animal Models:成年白化雄性小鼠
  • Formulation:0.25%(w/v)羧甲基纤维素
  • Dosages:10 mg/kg
  • Administration:口服

【注意 】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

20mg, 100mg

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