产品简介:
3-TYP是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。
分子式:C7H6N4 分子量:146.15
别名: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
物理性状及指标:
外观:……………………粉末
溶解性:…………………H2O :5 mg/mL (34.21 mM);Ethanol:29 mg/mL (198.43 mM);DMSO: 29 mg/mL (198.43 mM)
含量:……………………>98%
储存温度:-20℃,避光防潮密闭干燥
运输条件:
2~8℃运输
描述 | 3-TYP是SIRT3的选择性抑制剂,相对于Sirt1和Sirt2来说,对Sirt3具有较高选择性。对SIRT1、SIRT2、SIRT3的IC50分别为88 nM、92 nM、16 nM。 |
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IC50& Target |
SIRT3 (cell-free)
16 nM SIRT1 (cell-free)
88 nM SIRT2 (cell-free)
92 nM |
体外 | 在暴露于镉的HepG2细胞中,3-TYP可减弱由褪黑色素诱导的去乙酰化SOD2表达增加及抑制SOD2活性。 |
细胞实验: |
Cell lines:HepG2细胞 Concentrations:50 μM Incubation Time:12 h Method: 细胞被分为以下几组进行处理:10 μM Cd; melatonin (1 μM)+10 μM Cd; 3-TYP (50 μM)+10 μM Cd; and 3-TYP (50 μM)+melatonin (1 μM)+10 μM Cd。处理时间为12小时。然后研究SIRT3-SOD2途径在褪黑激素预处理后对肝细胞的保护作用。 (Only for Reference) |
动物实验: |
Animal Models:Sprague-Dawley rats Formulation:ethanol (70%), propylene glycol (20%), NaHCO3 (10%) Dosages:5 mg/kg Administration:i.v. (Only for Reference) |
1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 6.8423 mL | 34.2114 mL | 68.4229 mL |
5 mM | 1.3685 mL | 6.8423 mL | 13.6846 mL |
10 mM | 0.6842 mL | 3.4211 mL | 6.8423 mL |
50 mM | 0.1368 mL | 0.6842 mL | 1.3685 mL |
按表中溶解性配置;如溶解困难,可以通过快速搅拌,超声或温和加热(在45-60°C下水浴)。液体稳定性报道的很少,建议现配现用,如需储存,建议:-20℃ 1-3月;-80℃ 3-6月。
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。