产品简介：
安吡昔康Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂，有抗炎活性。
分子式：C20H21N3O7S 分子量：447.46
别名：CP 65703；Ampiroxicam；安吡昔康；Carbonic acid ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester S,S-dioxide
物理性状及指标：
外观：………………白色至类白色粉末
溶解性：……………DMSO：90 mg/mL (201.13 mM)；Water Insoluble；Ethanol Insoluble
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase（环氧合酶）抑制剂，作为消炎药。 |
|---|---|
| 靶点 | cyclooxygenase |
| 体外研究 | Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖，这种作用存在剂量依赖性。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞，降低Sp1, Sp3, Sp4,和VEGFR1蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞，促进MAPK1/2的磷酸化。 |
| 体内研究 | Ampiroxicam处理小鼠，抑制Phenylbenzoquinone (PBQ)诱导的伸展反应，最大保护效果（MPE）为2 mg/kg。在大鼠足肿胀（RFE）实验中，Ampiroxicam抑制肿胀，这种作用存在剂量依赖性，单度口服处理，ED50为28 mg/kg，每日口服处理，ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠，抑制原发性和继发性的身体损伤发展，ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)处理大鼠，导致血浆浓度为12 μg/mL，Tmax为2小时。紫外线A（UVA）照射的1％Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比，UVA照射剂量增加，Ampiroxicam的浓度很容易降低。 |
| 特征 | Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2348 mL | 11.1742 mL | 22.3484 mL |
| 5 mM | 0.4470 mL | 2.2348 mL | 4.4697 mL |
| 10 mM | 0.2235 mL | 1.1174 mL | 2.2348 mL |
| 50 mM | 0.0447 mL | 0.2235 mL | 0.4470 mL |
| 细胞实验 |
Cell lines:Panc-1 细胞 Concentrations:150μM Incubation Time:48 小时 Method:Panc-1细胞接种在含5％胎牛血清的DME/F12培养基中，第二天使用0.1％DMSO（空白对照组）或各种浓度的Ampiroxicam处理。在指定时间，使用Coulter Z1细胞计数器进行细胞计数。每组实验按一式三份进行，结果取平均值，置信区间为95％。 |
|---|---|
| 动物实验 |
Animal Models:患佐剂性关节炎的大鼠 Formulation:0.1%甲基纤维素 Dosages:3.2 mg/kg Administration:口服处理 |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
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