安吡昔康

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SKU: MB3662 分类: , 标签:

Ampiroxicam;安吡昔康
分子式:C20H21N3O7S 分子量:447.46

简介: 安吡昔康Ampiroxicam(CP65703)是非选择性的环氧化酶抑制剂,有抗炎活性。
别名:CP 65703;Ampiroxicam;安吡昔康;Carbonic acid ethyl 1-[[2-methyl-3-[(2-pyridinylamino)carbonyl]-2H-1,2-benzothiazin-4-yl]oxy]ethyl ester S,S-dioxide
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色粉末
溶解性:……………DMSO:90 mg/mL (201.13 mM);Water Insoluble;Ethanol Insoluble
含量:………………>98%

储存条件: -20℃,避光防潮密闭干燥
生物活性

产品描述

Ampiroxicam是非选择性的cyclooxygenase(环氧合酶)抑制剂,作为消炎药。

靶点

cyclooxygenase

体外研究

Ampiroxicam (<150 μM)降低Panc-1细胞增殖,这种作用存在剂量依赖性。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞,降低Sp1, Sp3, Sp4,和VEGFR1蛋白表达。Ampiroxicam (50 μM)作用于Panc-1细胞和L3.6pl细胞,促进MAPK1/2的磷酸化。

体内研究

Ampiroxicam处理小鼠,抑制Phenylbenzoquinone (PBQ)诱导的伸展反应,最大保护效果(MPE)为2 mg/kg。在大鼠足肿胀(RFE)实验中,Ampiroxicam抑制肿胀,这种作用存在剂量依赖性,单度口服处理,ED50为28 mg/kg,每日口服处理,ED50为7.8 mg/kg。Ampiroxicam处理患佐剂性关节炎的大鼠,抑制原发性和继发性的身体损伤发展,ED50分别为2.2 mg/kg和0.5 mg/kg。Ampiroxicam (3.2 mg/kg)处理大鼠,导致血浆浓度为12 μg/mL,Tmax为2小时。紫外线A(UVA)照射的1%Ampiroxicam致敏的豚鼠在UVA照射的1% Ampiroxicam和1% Thiosalicylate(TOS)斑点试验中呈阳性反应。与Piroxicam相比,UVA照射剂量增加,Ampiroxicam的浓度很容易降低。

特征

Ampiroxicam是Piroxicam的非酸性醚碳酸酯前体药物。

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用途及描述:科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

2.2348 mL

11.1742 mL

22.3484 mL

5 mM

0.4470 mL

2.2348 mL

4.4697 mL

10 mM

0.2235 mL

1.1174 mL

2.2348 mL

50 mM

0.0447 mL

0.2235 mL

0.4470 mL

经典实验操作(仅供参考)

细胞实验:
  • Cell lines:Panc-1 细胞
  • Concentrations:150μM
  • Incubation Time:48 小时
  • Method:Panc-1细胞接种在含5%胎牛血清的DME/F12培养基中,第二天使用0.1%DMSO(空白对照组)或各种浓度的Ampiroxicam处理。在指定时间,使用Coulter Z1细胞计数器进行细胞计数。每组实验按一式三份进行,结果取平均值,置信区间为95%。

动物实验:

  • Animal Models:患佐剂性关节炎的大鼠
  • Formulation:0.1%甲基纤维素
  • Dosages:3.2 mg/kg
  • Administration:口服处理

【注意】
●我司产品为非无菌包装,若用于细胞培养,请提前做预处理,除去热原细菌,否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,以上数据仅供参考交流研究之用。

备注:库存情况可能有所变动,请与我们销售人员确认为准,价格情况请直接联系我们销售人员。
我司所售出产品仅供于科研研究用途(非临床科研研究),每次销售产品行为都适用于我司网上所列明的通用销售条款

规格

100mg, 1g

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