产品简介：
PD318088 是一种变构MEK抑制剂。
分子式：C16H13BrF3IN2O4 分子量：561.09
别名：Benzamide, 5-bromo-N-(2,3-dihydroxypropoxy)-3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-
物理性状及指标：
外观：………………淡黄色至黄色固体
溶解性：……………DMSO：112 mg/mL (199.61 mM)；Water Insoluble；Ethanol ：14 mg/mL (24.95 mM)
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
| 产品描述 | PD318088是一种非ATP竞争性的，MEK1/2变构抑制剂，同时与ATP结合到ATP结合位点相邻的MEK1活性位点的区域中。 |
|---|---|
| 靶点 | MEK1/2 |
| 体外研究 | PD318088是小分子MEK1/2抑制剂,是PD184352类似物。在ATP结合位点邻近的MEK1活性位点区域，PD318088与ATP结合。PD318088和MgATP复合体适当提高MEK1和MEK2单体-二聚体的Kd。PD318088和MgATP与MEK1结合也废除四聚体和更高聚合物的形成。PD318088和MgATP一起促进MEK1和MEK2二聚物分离,说明PD318088抑制机制可能是在活性位点局部构象变化的结果，而不是全部结果的改变。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。PD318088 是一种变构MEK抑制剂。本品可用于相关领域的科研实验。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7822 mL | 8.9112 mL | 17.8225 mL |
| 5 mM | 0.3564 mL | 1.7822 mL | 3.5645 mL |
| 10 mM | 0.1782 mL | 0.8911 mL | 1.7822 mL |
| 50 mM | 0.0356 mL | 0.1782 mL | 0.3564 mL |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
