(S)-(+)-Ketoprofen

¥680.00

规格: 1g

CAS 号: 22161-81-5
库存详情未设置 SKU: MB5189-1 分类: , 标签:

(S)-(+)-Ketoprofen;右旋酮洛芬
分子式:C16H14O3 分子量:254.28

简介: 右旋酮洛芬S-(+)-Ketoprofen 是COX-1和COX-2的有效抑制剂。
别名:(S)-Ketoprofen; Dexketoprofen;Benzeneacetic acid, 3-benzoyl-α-methyl-, (αS)-
物理性状及指标:
外观:………………白色至类白色固体
溶解性:……………DMSO 51 mg/mL (200.56 mM);Water 51 mg/mL (200.56 mM);Ethanol Insoluble
含量:………………>98.5%

储存条件: 常温,避光防潮密闭干燥

运输条件:常温运输
生物活性

产品描述

Ketoprofen 是双重COX1/2抑制剂,是非选择性的NSAID,作用于人重组COX-1和COX-2的IC50分别为0.5 μM和2.33 μM。

靶点

COX-1

COX-2

体外研究

在HaCaT细胞中,Ketoprofen和UVB辐射联用以浓度依赖性方式引起细胞毒性并抑制DNA合成。Ketoprofen和UVB辐射联用抑制细胞的生长并通过调节CDC2,细胞周期蛋白B1,Chk1的,Tyr15磷酸化Cdc2和p21的水平诱导G2/M期的细胞周期阻滞。Ketoprofen和UVB辐射联用也引发细胞周期蛋白B1-CDC2-p21复合物的显著积累,与之同时增加Tyr15磷酸化Cdc2和p21蛋白的水平。在HaCaT细胞中,Ketoprofen和UVB辐射联用减弱对UVB辐射的凋亡反应。

体内研究

在猴子中,Ketoprofen在1%的水平能有效抑制GCF-LTB4和GCF-PGE2,在配体诱导的牙周炎模型中,积极改变牙槽骨活性。Ketoprofen(3.63 毫克/千克)降低蹄疼痛和跛行,比2.2 毫克/公斤剂量和phenylbutazone有更大的作用。Ketoprofen比局部麻醉(LA),或骶管硬膜外麻醉(EPI)在降低皮质醇更有效,能部分逆转平均日增重(ADG)的减少。在饮食小鼠中,Ketoprofen(40和80 mg/kg)降低移行细胞癌的发病率达70%以上。

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用途及描述 :科研试剂,广泛应用于分子生物学,药理学等科研方面,严禁用于人体。本品右旋酮洛芬S-(+)-Ketoprofen 是COX-1和COX-2的有效抑制剂。可用于相关领域的科研实验。
储液配置

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM

3.9327 mL

19.6634 mL

39.3267 mL

5 mM

0.7865 mL

3.9327 mL

7.8653 mL

10 mM

0.3933 mL

1.9663 mL

3.9327 mL

50 mM

0.0787 mL

0.3933 mL

0.7865 mL

【注意 】
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规格

1g

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