产品简介：
CNQX (FG9065) 是高效的AMPA/kainate受体拮抗剂。
分子式：C9H4N4O4 分子量：232.15
别名：6-cyano-7-Nitroquinoxaline-2,3-dione；FG 9065；6-Cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione；CNQX
物理性状及指标：
外观：………………黄色固体
溶解性：……………DMSO: >10 mg/mL；DMF:12mg/ml；H2O: insoluble
λmax：……………217, 275, 315 nm
含量：………………>98%
储存条件：
-20℃，避光防潮密闭干燥
运输条件：
2~8℃运输
| 产品描述 | CNQX (FG9065) 是高效的AMPA/kainate受体拮抗剂。 |
|---|---|
| 体内研究 | 在无Mg2+培养基中浸泡的大鼠海马切片中，10μM CNQX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异噁唑-丙酸(AMPA)、奎司夸特和海人酸钠(NMDA)的反应，但不阻断NMDA的反应。6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)海马脑片灌流可逆阻断Schaffer侧支和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的抑制作用。CNQX（1-5μM）使记录在腰椎节段的DR-VRR的单突触成分的振幅选择性地和剂量依赖性地降低。CNQX介导的去极化作用是由AMPAR介导的，而不是由TRN神经元中的红藻氨酸受体介导的。 |
| 体外研究 | 在保留测试前10分钟将CNQX（0.5或1.25μg）双侧输注到杏仁核或背海马中，在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。 CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断。 |
用途及描述：
科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面，严禁用于人体。CNQX是一种竞争性的、非NMDA谷氨酸受体拮抗剂(AMPA受体的IC50s=0.3μM，kainate受体的IC50s=1.5μM，NMDA受体的IC50=25μM)。该化合物已用于特异性靶向AMPA和ka.e受体反应，从而与NMDA受体不同。
| 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3076 mL | 21.5378 mL | 43.0756 mL |
| 5 mM | 0.8615 mL | 4.3076 mL | 8.6151 mL |
| 10 mM | 0.4308 mL | 2.1538 mL | 4.3076 mL |
| 50 mM | – | – | – |
- 【注意】
- ●我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。
●部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，以上数据仅供参考交流研究之用。
